[发明专利]临床试验数据处理方法、装置、设备及存储介质

说明书

本说明书实施方式提供一种临床试验数据处理方法、装置、设备及存储介质，应用于客户端，包括：展示与访视名称项和任务名称项对应的任务项；在所述任务项具有执行标识的情况下，表示所述任务项对应的访视名称项表示的访视中需要执行所述任务项对应的任务名称项表示的访视任务；其中，所述访视名称项包括表示第一访视的第一访视名称项和表示具有基线访视任务的第二访视的第二访视名称项；为所述第一访视中实际执行时间未处于指定窗口期内的访视任务的任务项设置超窗标识；其中，所述第一访视的访视任务先于所述第二访视的基线访视任务被执行；所述指定窗口期基于所述第二访视的基线访视任务的执行时间确定。有利于提高临床试验管控效率。

技术领域

本发明涉及计算机数据处理领域，具体涉及一种临床试数据处理方法、装置、设备及存储介质。

背景技术

临床试验，指任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。参加临床试验的人员可以称为受试者，临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验，不同期的临床试验需要招募几十至几千数量不等的受试者数量参与其中，而且随着临床试验的推进，临床试验所需的时间也在增加，例如II期临床试验需要1-2年，III期临床试验需要3-5年，因此，受试者需要在长时间内配合完成临床试验中临床试验方案的实施。但是由于临床试验人员数量众多、时间跨度大、治疗要求严格等因素的影响，导致临床试验实施难度大。

发明内容

有鉴于此，本说明书多个实施方式致力于提供一种临床试验数据处理方法、装置、设备及存储介质，有利于提高临床试验管控效率。

本说明书实施方式提供一种临床试验数据处理方法，应用于客户端，包括：展示与访视名称项和任务名称项对应的任务项；在所述任务项具有执行标识的情况下，表示所述任务项对应的访视名称项表示的访视中需要执行所述任务项对应的任务名称项表示的访视任务；其中，所述访视名称项包括表示第一访视的第一访视名称项和表示具有基线访视任务的第二访视的第二访视名称项；为所述第一访视中实际执行时间未处于指定窗口期内的访视任务的任务项设置超窗标识；其中，所述第一访视的访视任务先于所述第二访视的基线访视任务被执行；所述指定窗口期基于所述第二访视的基线访视任务的执行时间确定。

本说明书实施方式提供一种临床试验数据处理装置，应用于客户端，包括：展示模块，用于展示与访视名称项和任务名称项对应的任务项；在所述任务项具有执行标识的情况下，表示所述任务项对应的访视名称项表示的访视中需要执行所述任务项对应的任务名称项表示的访视任务；其中，所述访视名称项包括表示第一访视的第一访视名称项和表示具有基线访视任务的第二访视的第二访视名称项；标识模块，用于为所述第一访视中实际执行时间未处于指定窗口期内的访视任务的任务项设置超窗标识；其中，所述第一访视的访视任务先于所述第二访视的基线访视任务被执行；所述指定窗口期基于所述第二访视的基线访视任务的执行时间确定。

本说明书实施方式提供一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任一项所述的方法。

本说明书实施方式提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述任一项所述的方法。

本说明书实施方式提供的临床试验数据处理方法，通过展示与访视项访视名称项和任务名称项对应的任务项，以及第一访视中实际执行时间未处于指定窗口期内的访视任务的任务项设置超窗标识，提高了临床试验管控效率，有利于解决人工记录造成的效率低和容易出错的问题，降低了临床试验难度。此外，设置了基线访视任务，第一访视中的访视任务的指定窗口期基于第二访视的基线访视任务的执行时间确定，可以匹配临床试验中访视任务之间具有的关联性的特点，第一访视的访视任务先于第二访视的基线访视任务被执行的情况下，依然可以确定指定窗口期和进行超窗判断，降低了临床试验基线访视任务的设置难度，提高了适用性。

附图说明