[发明专利]一种多孔碳载钴基双功能氧催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种多孔碳载钴基双功能氧催化剂的制备方法，其特征在于，所述多孔碳载钴基双功能氧催化剂是一种在多孔碳材料上同时均匀锚定吡咯氮配位的钴单原子以及金属钴颗粒双活性位点的双功能氧催化剂，制备方法包括以下步骤：

（1）在室温条件下，称取六水合氯化钴和葡萄糖通过磁力搅拌溶解于去离子水中，形成均匀的溶液，再快速加入浓氨水、碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液，室温下持续磁力搅拌反应5~ 20 min，反应结束后，将产物离心、用水和乙醇各洗涤3 ~ 5次，于60 ℃下真空干燥后得到深绿色的粉末；所述浓氨水、碳酸钠溶液和氢氧化钠溶液中的一种、六水合氯化钴、葡萄糖、去离子水的比例为1 ~ 2 mL：2 ~ 5 mmol：100 ~ 200 mg：30 mL；所述的浓氨水浓度为25 ~ 28 wt.%，碳酸钠水溶液浓度为50 ~ 100 mg/mL，氢氧化钠水溶液浓度为100 ~ 150mg/mL；

（2）称取步骤（1）制备的氢氧化钴前驱体，并超声分散至去离子水中，随后，称取盐酸多巴胺加入其中，室温磁力搅拌反应，反应结束后，将产物离心、洗涤，真空干燥后得到碳包覆钴基复合材料；

（3）制备多孔碳载钴基双功能氧催化剂：将步骤（2）得到的碳包覆钴基复合材料在管式炉中热解处理，通氩气保护，升温速度为2 ~ 5 ℃/min，升温至700 ~ 1000 ℃，保温2 ~ 3h，最后降温至室温，收集得到黑色粉末即为多孔碳载钴基双功能氧催化剂。

2.如权利要求1所述的一种多孔碳载钴基双功能氧催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述氢氧化钴前驱体、去离子水、盐酸多巴胺的比例为0.1 ~ 0.3 g ：40 mL：0.1~ 0.5 g；所述室温磁力搅拌反应时间为8 ~ 24 h；所述洗涤指用水和乙醇各洗涤3 ~ 5次；所述真空干燥温度为60 ℃，真空干燥时间为24 h。