[发明专利]一种钌基金属离子液体聚合物微球人工酶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种钌基金属离子液体聚合物微球人工酶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

（1）将水杨酸溶液、乙烯基咪唑溶液与三氯化钌溶液混合，搅拌后萃取，将得到的油相溶液蒸发去除溶剂，干燥得到钌基水杨酸乙烯基咪唑离子液体；

（2）将步骤（1）得到的钌基水杨酸乙烯基咪唑离子液体分散于溶剂中，加二乙烯基苯混合，再加自由基引发剂反应后分离沉淀，水洗、烘干得到固体粉末；

（3）将步骤（2）得到的固体粉末分散于溶剂中得到待反应物，加入还原剂反应，过滤得到的固体干燥后，即得钌基金属离子液体聚合物微球人工酶；

步骤（2）中，所述自由基引发剂为过硫酸铵；

步骤（3）中，所述还原剂为硼氢化钠。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述水杨酸溶液、乙烯基咪唑溶液及三氯化钌溶液的摩尔浓度均为0.05-1.2mol/L；所述水杨酸溶液、乙烯基咪唑溶液与三氯化钌溶液的体积比为6：5-6：0.5-1.5。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述搅拌的速度为60-80r/min，时间为45-60 min；所述萃取所用萃取剂为二氯甲烷；所述蒸发为旋转蒸发；所述干燥的温度为70-100℃，时间为8-14h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述溶剂为无水乙醇或水，所述溶剂与钌基水杨酸乙烯基咪唑离子液体的质量比为1-10：1；所述混合是通过均质机混合，均质的速度为800-1000r/min，时间为4-5min。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述二乙烯基苯与钌基水杨酸乙烯基咪唑离子液体的质量比为1-10：1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述自由基引发剂与钌基水杨酸乙烯基咪唑离子液体的质量比为1：200-500；所述反应的时间为10-24h，温度为60-100℃；所述烘干的温度为60-75℃，时间为10-12h；所述固体粉末的粒径1-1.5µm。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述溶剂为水，所述固体粉末与溶剂的质量体积比为1：10-100g/ml。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述还原剂与固体粉末的质量比为1：3-10；所述反应的时间为0.6-2.0h，温度为60-120℃；所述干燥的温度为60-100℃，时间为1-5h；所述钌基金属离子液体聚合物微球人工酶的粒径为1-1.5µm。

9.一种权利要求1-8任一项所述制备方法制备的钌基金属离子液体聚合物微球人工酶。

10.一种权利要求9所述钌基金属离子液体聚合物微球人工酶的应用，其特征在于，所述钌基金属离子液体聚合物微球人工酶用于比色法检测咪鲜胺。