[发明专利]一种改善血管功能的决明子复方产品及其制备方法在审
申请号: | 202111579606.1 | 申请日: | 2021-12-22 |
公开(公告)号: | CN114272328A | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 张兵;孙永;邓泽元;李红艳 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | A61K36/8988 | 分类号: | A61K36/8988;A61K9/14;A61P3/06;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61K31/198 |
代理公司: | 南昌青远专利代理事务所(普通合伙) 36123 | 代理人: | 刘爱芳 |
地址: | 330000 江西省南*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改善 血管 功能 决明子 复方 产品 及其 制备 方法 | ||
1.一种改善血管功能的决明子复方产品及其制备方法,其特征在于该复方包含决明子、田三七、天麻、何首乌的复方提取物和L-甲基硒代半胱氨酸。
2.一种改善血管功能的决明子复方产品及其制备方法,其特征在于包括以下工艺步骤:
(1)决明子、田三七、天麻、何首乌等分别粉碎、干燥得粉末;
(2)将不同中药粉末按确定的比例混合,得决明子复方粉末;
准确称取500.0 g决明子复方粉末,按1:5-15料液比依次加入90-95%乙醇、50-60%乙醇和25-30%乙醇,并依次在50-70 ℃下间歇式聚能超声30 min-1 h,合并提取液,过滤,滤液浓缩为浸膏,获得不同醇溶度活性组分;
(3)将上述滤渣,按1:5-10料液比,蒸馏水在50-80 ℃下聚能超声提取20 min-1h,过滤,滤液浓缩为浸膏,获得水溶性活性组分;
(4)将上述醇溶和水溶浸膏混合均匀,按1:2-3的料液比(g浸膏/mL水)复溶,并按5%的辅料比添加麦芽糊精,溶解、混合,在进风温度170-200℃、出风温度70-100℃下喷雾干燥得到粉末;
(5)将所得上述喷雾干燥粉末与L-甲基硒代半胱氨酸微囊微末(含硒1 ‰)和辅料(淀粉和硬脂酸镁)混合,得决明子复方产品;
(6)上述决明子复方产品还可制成颗粒;
(7)决明子复方产品(粉末和颗粒)功效成分含量为:总酚200-250 mg GAE/g、总黄酮90-150 mg GAE/g、多糖150-210 mg/g和硒0.1042 mg/g;
(8)其每日功效成分每日食用量:总酚:400-480 mg;总黄酮:150-300 mg;总多糖:280-404 mg;硒:250.08 μg。
3.如权利要求1所述的一种改善血管功能的决明子复方产品,其特征在于所述决明子、田三七、天麻、何首乌的原材料的比例为4-6:1:1:1。
4.如权利要求1所述的一种改善血管功能的决明子复方产品,其特征在于所述L-甲基硒代半胱氨酸为经过二次包埋和稀释后的微囊微末(含硒1 ‰)。
5.如权利要求2所述的一种改善血管功能的决明子复方产品的制备方法,其特征在于所述的步骤(2)(3)中采用多极性分级提取法,决明子粉末按1:5-15料液比依次加入90-95%乙醇、50-60%乙醇、25-30%乙醇和蒸馏水,间歇式聚能超声提取,获得不同醇溶度活性组分和水溶性活性组分。
6.如权利要求2所述的一种改善血管功能的决明子复方产品的制备方法,其特征在于所述的步骤(2)(3)中采用间歇式聚能超声提取法,超声条件为:超声功率1500 w,超声间隔20-40 s,超声温度50-70 ℃,超声时间30 min-1 h。
7.如权利要求2所述的一种改善血管功能的决明子复方产品的制备方法,其特征在于所述最终每100g产品各种配料配方为:决明子复方提取物70 g、L-甲基硒代半胱氨酸有机硒(1:1000包埋后):24 g;淀粉:4g;硬脂酸镁:2g;三叶青复方产品(粉末和颗粒)功效成分含量为:总酚200-250 mg GAE/g、总黄酮90-150 mg GAE/g、多糖150-210 mg/g和硒0.1042mg/g;其每日功效成分每日食用量:总酚:400-480 mg;总黄酮:150-300 mg;总多糖:280-404 mg;硒:250.08 μg。
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