[发明专利]一种用于放射治疗流程的自动化质控方法、系统及平台

说明书

本发明涉及一种用于放射治疗流程的自动化质控方法、系统及平台，所述方法包括如下步骤：提取带有勾画轮廓的CT图像中的结构信息；所述勾画轮廓包括：患者轮廓、治疗靶区轮廓和危及器官轮廓；根据所述结构信息进行勾画轮廓的审核；根据医生申请计划处方和物理师执行计划，进行计划的审核；根据所述CT图像、所述医生申请计划处方和物理师执行计划进行安全性的审核。本发明实现了勾画CT图像、医生申请计划处方和物理师执行计划的自动审核，并将其应用于放射治疗流程质控自动化平台，实现整个放射治疗过程中的自动化质控，实现无纸化流程的同时，减少了放射治疗过程中差错和事故的产生。

技术领域

本发明涉及治疗过程监控技术领域，特别是涉及一种用于放射治疗流程的自动化质控方法、系统及平台。

背景技术

放射治疗的目的是尽可能在保护危及器官的前提下，给肿瘤靶区足够的剂量进而达到控制甚至杀死肿瘤的目的。为了实现上述目标需要制定精准的治疗方案，精准的方案的前提就是治疗过程的安全性。放射治疗随着近年来的发展，从原来的二维放疗已经进入现阶段的图像引导放疗，同时照射的技术也朝着精准化、自动化、信息化的方向迈进。然而，现有的放疗的全流程的质控管理仍然是制约放疗精度和安全性的一个重要的方面。

放射治疗的流程众多，任何一个环节的失误都会导致放疗的失败甚至出现重大的医疗安全事故。美国AAPM 275号报告也专门指出了放疗各个环节可能出现的风险因素，并提出了相关的处理建议，但是因为建议中各个环节涉及的人工审核的内容太多，临床的实用性大大折扣。同时人工审核也存在诸如很难避免人工错误、审核覆盖不严、审核效率低等问题。

现有的审核过程主要依靠物理师和技师的人工审核，往往审核人员都是具有资质的物理师(QMP，由AAPM 1-J政策定义的)或指定人员对特定患者的放疗计划和治疗记录进行审查，以确保安全、高质量的治疗。物理计划和治疗记录的审查主要分为初始计划的审查、每周治疗记录的审查和治疗技术的审查，国内的审查规范仍然没有在制定中，我国缺少规范的物理计划的审核规范。

如果没有好的计划审核的规范，治疗实施环节出现治疗错误的机率很高，甚至有些错误会导致严重的治疗安全事故。加拿大玛格丽特公主医院发现在28136例接受治疗的患者中治疗错误率为1.97％，回顾性分析医院的1063份治疗事件报告，发现每100个放疗疗程的平均治疗事件概率为1.7％。

文献报告不同审查的手段的灵敏度也略有不同。初始计划审查的灵敏度约为62％，治疗记录审查的灵敏度约为43％，在3年潜在的严重未遂事件中，只有38％被计划审查环节发现，对2018年RO-ILS数据进行研究发现，25％和37％的错误同故宫了所有的常规审查，因为AAPM 275号报告指出需要改进现有的审查实施方案，比如优化审核流程，其次改进审查的内容，比如细化核对表，提高审查的效能，如增加自动化和标准化的审查。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种用于放射治疗流程的自动化质控方法、系统及平台，以实现对放疗全流程的质控的自动化管理，降低计划审核的难度，提高计划审核的效率和精度，降低放疗安全事故的发生率，提高治疗精度。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

一种用于放射治疗流程的自动化质控方法，所述方法包括如下步骤：

提取带有勾画轮廓的CT图像中的结构信息；所述勾画轮廓包括：患者轮廓、治疗靶区轮廓和危及器官轮廓；

根据所述结构信息进行勾画轮廓的审核；

根据医生申请计划处方和物理师执行计划，进行计划的审核；

根据所述CT图像、所述医生申请计划处方和物理师执行计划进行安全性的审核。

可选的，所述根据所述结构信息进行勾画轮廓的审核，具体包括：