[发明专利]一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物、制法及应用

说明书

本发明公开了一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物，所述中药组合物的组成成分包括羌活醇、毛蕊花糖苷或松果菊苷中的一种或几种，所述中药组合物的制备通过取羌活与肉苁蓉药材提取加压回流制得，所述中药组合物能够分别预防和/或治疗阿尔茨海默病、骨质疏松症及两种疾病的共病，且羌活醇、毛蕊花糖苷和松果菊苷的组合物效果明显优于单一成分，具有协同增效的整合作用，具有很好的临床应用前景。

技术领域

本发明涉及一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物，还涉及其制备方法及其应用。

背景技术

骨质疏松症(Osteoporosis,OP)和阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD)是病理表现完全不同的两种疾病，但临床上多存在两者共病现象，属于“共病”范畴。目前临床上分别用来治疗OP和AD的药物种类繁多：如治疗AD的药物有抑制Aβ蛋白形成的雌激素、抗炎药物非甾体类、作用于胆碱能神经系统的药物等治疗AD；治疗OP的药物有骨吸收抑制剂双磷酸盐类、促骨形成药物他仃类及氟化物等治疗OP，但上述药物都存在着一定的缺点，如非甾体抗炎药在体内代谢较快，维持时间短；他汀类药物多数都通过肝脏的药物酶进行代谢，若长期服用他可能会引起肝脏的生化指标异常等；且两种疾病需要分别给予不同用途的药物进行治疗，不同种类的药物联合用药可能会存在潜在的不良反应或者毒副作用。

发明内容

发明目的：本发明的目的是针对目前临床上用于治疗OP和AD的药物存在毒副作用强等不足，提供一种多成分协同增效组合的新型治疗方案来治疗阿尔茨海默病、骨质疏松症及其两种疾病的共病，旨在更加安全有效地进行治疗，改善患者的生活质量。

发明内容：本发明公开了一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物，所述组合物包括羌活醇、毛蕊花糖苷和松果菊苷中的一种或几种，所述组合物包括羌活醇、毛蕊花糖苷或松果菊苷一种或几种的组合；所述组合物，包括如下几种组合：(1)羌活醇+毛蕊花糖苷组合物(质量百分比，羌活醇:毛蕊花糖苷0～100％:100～0％)；(2)羌活醇+松果菊苷组合物(质量百分比，羌活醇:松果菊苷0～100％:100～0％)；(3)毛蕊花糖苷+松果菊苷组合物(质量百分比，毛蕊花糖苷:松果菊苷0～100％:100～0％)；(4)羌活醇+毛蕊花糖苷+松果菊苷组合物(质量百分比，羌活醇:毛蕊花糖苷:松果菊苷1～99％:1～99％:1～99％)。

优选的，所述羌活醇+毛蕊花糖苷组合物质量百分比为(30～70％:70～30％)。

优选的，所述羌活醇+松果菊苷组合物质量百分比为(30～70％:70～30％)。

优选的，所述毛蕊花糖苷+松果菊苷组合物质量百分比为(40～60％:60～40％)。

优选的，所述羌活醇+毛蕊花糖苷+松果菊苷组合物质量百分比为(30～70％:20～40％:20～40％)。

本发明公开了所述的防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)取羌活与肉苁蓉药材，添加溶剂进行提取，过滤，合并提取液；

(2)减压浓缩，直至所剩的物料的相对密度为0.8～1.2之间，加入乙醇进行醇沉，静置后取上清液；

(3)将步骤(2)中所得上清液通过大孔树脂和水进行除杂，再用20～90％乙醇液洗脱，将洗脱液分别干燥浓缩，得到提取物粗品；

(4)取提取物粗品加甲醇溶解，采用HPLC制备液相，分别收集目标成分，干燥，即得。

优选的，步骤(1)中溶剂为水或乙醇，料液比为4:1～50:1，提取次数为1～5次。

优选的，步骤(2)中，所述醇沉，其醇溶液终浓度为50～80％。