[发明专利]一种Fe2 在审
申请号: | 202111524389.6 | 申请日: | 2021-12-14 |
公开(公告)号: | CN114292410A | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 王衍虎;杨孟春 | 申请(专利权)人: | 山东省分析测试中心 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;H01M4/62;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/46 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 李筝 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 fe base sub | ||
1.一种Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)配置Fe2O3纳米棒生长液;
(2)利用水热法制备Fe2O3核壳纳米棒;
(3)配置Fe-MOF生长液;
(4)利用自牺牲模板法在Fe2O3纳米棒原位生长Fe-MOF,制备Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒。
2.如权利要求1所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤(1)中Fe2O3纳米棒生长液配置过程如下:将六水合氯化铁与硝酸钠混合溶于水中,调节pH至1.0-2.0,得到Fe2O3纳米棒生长液;
优选地,所述六水合氯化铁与硝酸钠的质量比为2~5:1~2。
3.如权利要求1所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤(2)中Fe2O3核壳纳米棒的制备过程如下:将步骤(1)配置的Fe2O3纳米棒生长液采用水热法90-120℃反应3-6h,对得到的产品进行干燥,干燥后的粉末样品500~600℃煅烧3-5h,反应完毕得到Fe2O3纳米棒。
4.如权利要求1所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤(3)中Fe-MOF生长液的配置步骤如下:将步骤(2)制备得到的Fe2O3纳米棒分散到溶剂中得到Fe2O3纳米棒溶液,随后将Fe2O3纳米棒溶液和乙醇/水混合溶液慢慢转移到对苯二甲酸溶液中,混合均匀得到Fe-MOF生长液。
5.如权利要求4所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,Fe2O3纳米棒溶液和对苯二甲酸溶液的溶剂都是二甲基甲酰胺。
6.如权利要求4所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,所述乙醇/水混合溶液中乙醇的体积分数为40-60%,优选50%。
7.如权利要求1所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤(4)中Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备过程如下:将步骤(3)配置的溶液在高温高压环境下反应,即可得到Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒。
8.如权利要求1所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法,其特征在于,所述反应在高压釜中140~160℃反应1.5~2.5h,优选150℃反应2h。
9.一种权利要求1-8任一权利要求所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒的制备方法制备得到的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒。
10.一种权利要求9所述的Fe2O3@Fe-MOF核壳纳米棒在光催化、锂离子电池、超级电容器材料以及临床医疗领域中的应用。
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