[发明专利]一种高收缩型双轴取向聚酰胺薄膜及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及聚酰胺薄膜技术领域，特别涉及一种高收缩型双轴取向聚酰胺薄膜及其制备方法和应用。其中，一种高收缩型双轴取向聚酰胺薄膜，包括第一表层，芯层和第二表层；所述第一表层包括尼龙、尼龙组合物A及防黏尼龙母料；所述芯层包括尼龙、尼龙组合物B及尼龙二次料；所述第二表层包括尼龙、尼龙组合物A及防黏尼龙母料；所述尼龙组合物A与所述尼龙组合物B为生物基尼龙与共聚尼龙的共混物。本发明提供的高收缩型双轴取向聚酰胺薄膜在满足高拉伸强度和优异的抗穿刺的性能的情况下，还具有高收缩率的性质，适用于对收缩率要求高的产品包装，具有广泛的应用前景。

技术领域

本发明涉及聚酰胺薄膜技术领域，特别涉及一种高收缩型双轴取向聚酰胺薄膜及其制备方法和应用。

背景技术

双向拉伸聚酰胺薄膜(BOPA薄膜)因具有拉伸强度大、阻隔性高、耐穿刺性好等优良特点，而广泛应用于食品包装、电子包装、医药包装等众多行业和领域。

现有BOPA薄膜的热收缩率一般控制在1％左右，以保证下游制袋后包装袋的尺寸稳定性。相对于普通薄膜，高热收缩膜在包装产品后要求具有较大的收缩，保证可以紧束包装物。目前市面上对于收缩有较高要求的包装采用的材料主要有PVC薄膜，聚乙烯薄膜，和聚丙烯薄膜等，但其阻隔性比BOPA薄膜差。

公开号为CN106832907A，公开日为2017年06月13日的中国专利公开了一种高收缩双向拉伸尼龙6薄膜及其制作方法，其公开的双向拉伸尼龙6薄膜热收缩率能够达到8～10％，并具有高拉伸强度、高抗穿刺强度和抗冲击强度的优点。但是，其无法达到热收缩率＞10％的需求。

发明内容

为解决现有工艺中BOPA薄膜收缩率不足的问题，本发明提供一种高收缩型双轴取向聚酰胺薄膜，包括第一表层，芯层和第二表层；第一表层包括尼龙、尼龙组合物A及防黏尼龙母料；芯层包括尼龙、尼龙组合物B及尼龙二次料；第二表层包括尼龙、尼龙组合物A及防黏尼龙母料；

其中，尼龙组合物A与尼龙组合物B为生物基尼龙与共聚尼龙的共混物。

在一实施例中，第一表层各组分重量百分比为尼龙20％～50％、尼龙组合物A45％～79％、防黏尼龙母料1％～5％；芯层各组分重量百分比为尼龙24％～41％、尼龙组合物B 54％～75％、尼龙二次料1％～5％；第二表层各组分重量百分比为尼龙20％～50％、尼龙组合物A 45％～79％、防黏尼龙母料1％～5％。

在一实施例中，所述生物基尼龙为生物基尼龙56；所述共聚尼龙为尼龙66/612及尼龙66/6中的一种。

在一实施例中，所述尼龙组合物A包括生物基尼龙56，尼龙66/612和相容剂。优选地，所述尼龙66/612中尼龙612结构单元质量百分比为5～15％。

在一实施例中，所述尼龙组合物A中尼龙56，尼龙66/612和相容剂的质量比为6～8：2～3：0.5～1。

在一实施例中所述尼龙组合物B包括生物基尼龙56，尼龙66/6和相容剂。优选地，尼龙66/6中尼龙6结构单元质量百分比为5～20％。

在一实施例中，尼龙组合物B中生物基尼龙56，尼龙66/6和相容剂的质量百分比为6～8：1.5～3：0.5～1。

在一实施例中，所述相容剂为经丙烯酸、马来酸酐、衣康酸或甲基丙烯酸缩水甘油酯官能团接枝改性的聚醚嵌段酰胺共聚物中的一种或组合。

在一实施例中，所述尼龙为尼龙6、尼龙66/6、尼龙6/66、尼龙610、尼龙612、尼龙12、尼龙1010、MXD6、尼龙6I/6T中的一种或组合。

在一实施例中，所述尼龙二次料为含有生物基尼龙56，尼龙66/612、尼龙66/6料和防黏尼龙母料的尼龙混合料。

在一实施例中，所述第一表层和第二表层至少一面进行电晕处理，其电晕值＞52dyn。