[发明专利]一种米力农-丁二酸共晶体

权利要求书

1.一种米力农-丁二酸共晶体，其特征在于，共晶体单元结构中米力农与丁二酸的摩尔比为2：1。

2.如权利要求1所述的共晶体，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在5.2±0.2°、20.0±0.2°、20.7±0.2°、24.1±0.2°、24.2±0.2°、26.1±0.2°、27.1±0.2°有特征峰。

3.如权利要求1所述的共晶体，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在5.2±0.2°2°、9.8±0.2°、10.4±0.2°、16.0±0.2°、18.1±0.2°、20.0±0.2°、20.7±0.2°、24.1±0.2°、25.4±0.2°、26.1±0.2°、26.6±0.2°、27.1±0.2°、31.3±0.2°、31.4±0.2°有特征峰。

4.如权利要求1所述的共晶体，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其特征峰符合图1所示的X射线粉末衍射图谱。

5.如权利要求1所述的共晶体，其特征在于，所述的米力农-丁二酸共晶体，其分子式为C₂₈H₂₄N₆O₆，晶体学参数是：三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为：α＝72.656(6)°、β＝73.157(4)°、γ＝86.534(4)°，晶胞体积

6.如权利要求1-5任一项所述的共晶体的制备方法，其特征在于，将米力农和丁二酸溶于混合溶剂，加热搅拌，过滤，降温静置挥发析晶，过滤干燥得到米力农-丁二酸晶体。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的混合溶剂为甲醇与溶剂A的混合；其中溶剂A选自乙醇、乙腈、水、丙酮或三氟乙醇中的一种或多种。

8.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有本发明所述的米力农-丁二酸共晶及其它在药学上可接受的组分。

9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述的其它药学上可接受的组分可以是可联用的药物活性成分和/或药剂学上可接受的辅料成分。