[发明专利]尿半乳糖检测试剂盒

说明书

本申请提供一种尿半乳糖检测试剂盒。上述的尿半乳糖检测试剂盒包括盒体和两份检测纸。盒体的一侧上开设有可视窗口、样品槽和标准槽。两份检测纸，每份检测纸包括检测垫和纯化垫，每份检测纸的检测垫包括层叠设置的催化试剂垫和显色试剂垫，两份检测纸的纯化垫的一端分别设置在样品槽和标准槽处，且两份检测纸的纯化垫的另一端分别与相应的催化试剂垫的一侧连接，每份检测纸的检测垫的显色试剂垫设置在相应的催化试剂垫远离相应的纯化垫的一侧，且两份检测纸的检测垫的催化试剂垫和显色试剂垫均设置于可视窗口处。上述的尿半乳糖检测试剂盒检测的操作方便简单，且检测结果准确度较高。

技术领域

本发明涉及体外诊断技术领域，特别是涉及一种尿半乳糖检测试剂盒。

背景技术

乳糖不耐受是广泛存在的世界性问题，乳糖不耐受是指由于乳糖酶的缺失或活性降低而导致乳糖吸收不良，未被消化的乳糖进入结肠后可被细菌发酵生成醋酸、丙酸等短链脂肪酸及二氧化碳等气体，增加了肠内渗透压，进而出现肠鸣、腹痛、腹胀和渗透性腹泻等临床表现，尤其是乳糖不耐受还影响铁和锌的吸收，进而对婴幼儿的脑发育具有较大的影响，因此，乳糖不耐受的体外检测检测以及时得到治疗是非常重要的。

乳糖不耐受的体外检测包括临床诊断法、“呼氢试验”仪器检测法和尿半乳糖检测法。其中，临床诊断法方法简便，但仅依靠临床表现判断的结果较不可靠；而“呼氢试验”仪器检测法需采用特殊仪器配合，且对受试者具有较高的要求，特别是受试者具有吸烟史时，检测结果不准确；另尿半乳糖检测法，检测方便且仅需利用检测试剂即可完成，但由于受试者的尿液中含有较多干扰物质，且与半乳糖的分离难度较大，进而导致检测准确性较差。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中的不足之处，提供一种检测的操作方便简单，且检测结果准确度较高的尿半乳糖检测试剂盒。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种尿半乳糖检测试剂盒，包括：

盒体，所述盒体的一侧上开设有可视窗口、样品槽和标准槽；

两份检测纸，每份所述检测纸包括检测垫和纯化垫，每份所述检测纸的所述检测垫包括层叠设置的催化试剂垫和显色试剂垫，两份所述检测纸的所述纯化垫的一端分别设置在所述样品槽和所述标准槽处，且两份所述检测纸的所述纯化垫的另一端分别与相应的所述催化试剂垫的一侧连接，每份所述检测纸的所述检测垫的所述显色试剂垫设置在相应的所述催化试剂垫远离相应的所述纯化垫的一侧，且两份所述检测纸的所述检测垫的所述催化试剂垫和所述显色试剂垫均设置于所述可视窗口处。

在其中一个实施例中，每份所述检测纸的所述检测垫的所述催化试剂垫上吸附有4-氨基安替吡啉、半乳糖氧化酶、过氧化物酶和抗VC氧化酶。

在其中一个实施例中，每份所述检测纸的所述检测垫的所述显色试剂垫吸附有3,5-二氯-2-羟基苯磺酸。

在其中一个实施例中，每份所述检测纸的所述纯化垫为过滤棉。

在其中一个实施例中，每份所述检测纸的还包括PVC底垫，每份所述检测纸的所述PVC底垫分别承载相应的所述显色试剂垫和所述纯化垫。

在其中一个实施例中，所述尿半乳糖检测试剂盒还包括尿液纯化加样装置，所述尿液纯化加样装置用于对样品进行纯化和加样。

在其中一个实施例中，所述尿液纯化加样装置包括：

弹性纯化盒体，所述弹性纯化盒体上开设有相连通的吸样口和纯化吸附腔；

吸附剂，所述吸附剂填充于所述纯化吸附腔内。

在其中一个实施例中，所述尿液纯化加样装置还包括纯化出样盖，所述纯化出样盖盖设于所述吸样口处，且所述纯化出样盖与所述弹性纯化盒体活动连接。

在其中一个实施例中，所述吸附剂包括活性炭。