[发明专利]治疗丝状病毒科病毒感染的方法

权利要求书

1.一种治疗有需要的人的丝状病毒科感染的方法，包括给予治疗有效量的式IV化合物：

或其药学上可接受的盐、水合物或酯；

其中，

R⁷选自

a)H、-C(＝O)R¹¹、-C(＝O)OR¹¹、-C(＝O)NR¹¹R¹²、-C(＝O)SR¹¹、-S(O)R¹¹、-S(O)₂R¹¹、-S(O)(OR¹¹)、-S(O)₂(OR¹¹)或-SO₂NR¹¹R¹²；

b)

c)选自以下的基团：

其中：

R^c选自苯基、1-萘基、2-萘基，

R^d选自H或CH₃；

R^e1和R^e2各自独立地选自H、(C₁-C₆)烷基或苄基；

R^f选自H、(C₁-C₈)烷基、苄基、(C₃-C₆)环烷基和-CH₂-(C₃-C₆)环烷基；

R^g选自(C₁-C₈)烷基、-O-(C₁-C₈)烷基、苄基、-O-苄基、-CH₂-(C₃-C₆)环烷基、-O-CH₂-(C₃-C₆)环烷基和CF₃；并且

n'为选自1、2、3和4的整数；和

d)具有下式的基团：

其中：

Q选自O、S、NR、⁺N(O)(R)、N(OR)、⁺N(O)(OR)或N-NR₂；

Z¹和Z²当一起时为-Q¹(C(R^y)₂)₃Q¹-；

其中

各Q¹独立地选自O、S或NR；并且

各R^y独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、R、-C(＝Q²)R、-C(＝Q²)OR、-C(＝Q²)N(R)₂、-N(R)₂、-⁺N(R)₃、-SR、-S(O)R、-S(O)₂R、-S(O)(OR)、-S(O)₂(OR)、-OC(＝Q¹)R、-OC(＝Q²)OR、-OC(＝Q²)(N(R)₂)、-SC(＝Q²)R、-SC(＝Q²)OR、-SC(＝Q²)(N(R)₂)、-N(R)C(＝Q²)R、-N(R)C(＝Q²)OR、-N(R)C(＝Q²)N(R)₂、-SO₂NR₂、-CN、-N₃、-NO₂、-OR或Z³；或者在相同碳原子上的两个R^y一起形成3至7个碳原子的碳环；

各Q²独立地为O、S、NR、⁺N(O)(R)、N(OR)、⁺N(O)(OR)或N-NR₂；

Z¹和Z²各自独立地为式Ia基团：

其中：

各Q³独立地选自键、O、CR₂、NR、⁺N(O)(R)、N(OR)、⁺N(O)(OR)、N-NR₂、S、S-S、S(O)或S(O)₂；

M2为选自0、1或2的整数；

各R^x独立地为R^y或下式：

其中：

M1a、M1c和M1d各自独立地为选自0或1的整数；

M12c为选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12的整数；

Z³为Z⁴或Z⁵；

Z⁴为R、-C(Q²)R^y、-C(Q²)Z⁵、-SO₂R^y或-SO₂Z⁵；并且

Z⁵为碳环或杂环，其中Z⁵独立地被0至3个R^y基团取代；

各R¹¹或R¹²独立地为H、(C₁-C₈)烷基、(C₂-C₈)烯基、(C₂-C₈)炔基、(C₄-C₈)碳环基烷基、任选取代的(C₆-C₂₀)芳基、任选取代的杂芳基、-C(＝O)(C₁-C₈)烷基、-S(O)_n(C₁-C₈)烷基或(C₆-C₂₀)芳基(C₁-C₈)烷基；

或R¹¹和R¹²与它们所连接的氮一起形成3至7元杂环，其中所述杂环上的任一碳原子可任选地被-O-、-S-或-NR^a-代替；

各R^a独立地选自H、(C₁-C₈)烷基、(C₂-C₈)烯基、(C₂-C₈)炔基、(C₆-C₂₀)芳基(C₁-C₈)烷基、(C₄-C₈)碳环基烷基、-C(＝O)R、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR₂、-C(＝O)SR、-S(O)R、-S(O)₂R、-S(O)(OR)、-S(O)₂(OR)、或-SO₂NR₂；其中

各R独立地选自H、(C₁-C₈)烷基、取代的(C₁-C₈)烷基、(C₂-C₈)烯基、取代的(C₂-C₈)烯基、(C₂-C₈)炔基、取代的(C₂-C₈)炔基、(C₆-C₂₀)芳基、取代的(C₆-C₂₀)芳基、(C₂-C₂₀)杂环基、取代的(C₂-C₂₀)杂环基、(C₆-C₂₀)芳基(C₁-C₈)烷基或取代的(C₆-C₂₀)芳基(C₁-C₈)烷基；

各n为独立地选自0、1或2的整数；以及

其中R¹¹或R¹²的各(C₁-C₈)烷基、(C₂-C₈)烯基、(C₂-C₈)炔基或(C₆-C₂₀)芳基(C₁-C₈)烷基独立地任选被一个或多个选自卤素、羟基、CN、N₃、N(R^a)₂或OR^a的取代基取代；并且其中各个所述(C₁-C₈)烷基的非末端碳原子中的一个或多个可任选地被-O-、-S-或-NR^a-代替。