[发明专利]一种微胶囊粒径的测定方法

说明书

本发明公开了一种微胶囊粒径的测定方法，该测定方法包括将待测定去水微胶囊稀释获得稀释后微胶囊溶液；在稀释后微胶囊溶液中加入染色液获得染色后微胶囊溶液；通过摄像显微镜在预设照相条件下对染色后微胶囊溶液照相获得相应的微胶囊照片；基于预先标定的标准尺，手工划线测量所述微胶囊照片上的至少一组微胶囊粒径；该测定方法基于摄像显微镜进行微胶囊粒径测定，测定中采用静态测微尺标定的标准尺作为标尺进行粒径测定，该测定方法所用的材料和设备普遍易得、操作简单快捷，大大提高研发进度，降低人工、设备等研发成本，更重要的是能有效提高微胶囊粒径测定准确度。

技术领域

本发明涉及粒径测定领域，特别涉及一种微胶囊粒径的测定方法。

背景技术

微胶囊(microcapsule)，也称微囊，是被覆盖层，或壳包围含有活性成分，或有核心物质的小颗粒。有时每个微胶囊可含有一些核心物质(或者是相同组分，或不同组分)。微胶囊还没有公认的微胶囊大小的尺度，其直径可由1-1000μm改变。微胶囊的形状各异，主要有不规则型、简单型、多芯型、多壁型、填质颗粒型等，形态较多，因此，微胶囊粒径测定具有一定难度。

目前，测定粒径常见的方法主要有扫描电子显微镜法、沉降法、库尔特记数法和筛分法。粒径测量多采用粒度仪辅助进行，常用的粒度分析仪有激光粒度分析仪、消光法光学沉积仪、超声粒度分析仪及X射线沉积仪等。

然而，上述测定方法所需设备昂贵，一般的研发/生产单位都不会配置相应的粒径测定设备，较多地选择送去第三方代为测定。然而，请第三方测定的成本较高，故一般送样数量有限，且很难做到送随测，极大地影响工作进度。

以及，上述粒径测定方法或测定过程较为复杂，或粒径测定易存在一定误差，都不能实现准确、快捷地微胶囊粒径测定。

以扫描电子显微镜为例，当采用扫描电子显微镜进行粒径测定时，要想得到准确的测量结果，需要粒子以合适的密度随机分布在硅基底上。因此在制样时，首先需要配置合适浓度的粒子溶液，然后在硅基底上滴加溶液液滴，等待1～2小时待液滴完全干燥才能进行测定，且干燥后最好尽快测定以避免引起粒子形状和尺寸的变化。因此，采用扫描电子显微镜进行粒径测定时，对于粒子样品、配液浓度、硅基底上待测样粒子分布密度及干湿程度、操作时间节点等要求较高，整个测试用时较长，需要非常有经验的测样人员专门负责测样。因此，采用扫描电子显微镜进行粒径测定时，设备、时间及人工成本均较高，否则很容易造成粒径测定失败或者粒径测定结果准确度低的不良后果，特别是用于测定形态多变的微胶囊时，准确度相对较低。

因此，我们需要寻找一种测定过程简便易行、成本低、粒径测定结果准确度高的微胶囊粒径测定方法。

发明内容

为了解决现有技术的问题，本发明提供了一种微胶囊粒径的测定方法，所述测定方法包括：

将待测定去水微胶囊稀释获得稀释后微胶囊溶液；

在所述稀释后微胶囊溶液中加入染色液获得染色后微胶囊溶液；

通过摄像显微镜在预设照相条件下对所述染色后微胶囊溶液照相获得相应的微胶囊照片；

基于预先标定的标准尺，手工划线测量所述微胶囊照片上的至少一组微胶囊粒径。

在一种较佳的实施方式中，所述将待测定去水微胶囊稀释获得稀释后微胶囊溶液，包括：

在第一离心管中加入预设质量的微胶囊；

在所述第一离心管中加入预设体积的预设稀释剂以获得所述稀释后微胶囊溶液。

在一种较佳的实施方式中，所述预设稀释剂包括但不限于生理盐水。

在一种较佳的实施方式中，所述在所述稀释后微胶囊溶液中加入染色液获得染色后微胶囊溶液，包括：

取出预设体积的稀释后微胶囊溶液并转入第二离心管中；