[发明专利]一次性手套

说明书

本发明提供了一种一次性手套，按重量份计，所述一次性手套包括：PVC糊状树脂100份；DOTP50‑60份；DPHP25‑35份；改性丁腈10‑20份；抗菌抗病毒剂适量；钙锌稳定剂2‑2.5份；色浆1‑2.5份；降粘剂10‑20份，本发明所述的一次性手套具有抗菌效果好、成本低、易于制备和生产效率高的优点。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种一次性抗菌手套及其制备工艺。

背景技术

随着人们防护意识不断提高，手套的应用领域越来越广。其中，薄型一次性手套由于便于穿戴、使用方便、成本低，更是广泛应用于各个领域，比如食品行业、医疗行业、电子行业等。目前，市场上的薄型一次性手套种类很多，按照材料来分主要有PE手套、PVC手套、丁腈手套、乳胶手套等。但这些手套一般不具备抗菌功能，易引发细菌或微生物的滋生，从而引发感染。

为解决这一问题，近年来，市场上逐渐出现了多种抗菌手套，这些抗菌手套通过添加有机、无机或天然抗菌物质等组分，具备了一定的抗菌能力。但是，添加有机抗菌物质的手套具有抗菌剂溶出快、易流失、抗菌时间短等缺点，添加无机抗菌物质的手套具有抗菌作用起效慢、效率低、价格昂贵、易在人体中蓄积对人体造成危害的缺点，而天然抗菌物质则存在溶解性差、抗菌活性易受pH值影响的缺点，因此，抗菌效果均不如人意。

此外，目前在一次性抗菌手套的生产过程中，除了常规的理化检测，如色度、pH值加热减量、黏度以及拉伸强度、延伸率和厚度等之外，还需要对手套进行漏气检测和杀菌处理。

其中，在漏气检测中，传统的方式是向手套内充入一定量气体后，将手套的开口部位扎紧，然后用力挤压手套，通过人工观察手套是否纯在气孔等会导致漏气的缺陷，但这种方式存在检测速度慢、精度差的问题；近年来新兴的方式是向手套内充入一定量气体后，将手套的开口部位扎紧，然后对手套内部的气体压强进行检测，通过手套内部气体压强的变化状况判定手套是否漏气，但这种方式需要设置多个压力传感器，不但存在检测速度慢的问题，还存在检测费用高的问题。

而对于杀菌处理过程，目前常用的方式是高温灭菌，即将检验合格的手套置于高温，如110℃环境下，保持一定时间，实现杀菌的目的，但这种杀菌处理方式存在杀菌不彻底、且容易导致手套内壁粘连的问题。

为解决上述技术问题，特提出本申请。

发明内容

本发明设计出一种一次性手套，以实现抗菌效果好、成本低、易于制备和生产效率高的目的。

为解决上述问题，本发明公开了一种一次性手套，按重量份计，所述一次性手套包括：

进一步的，所述改性丁腈为聚氨酯改性丁腈橡胶，所述改性丁腈按照下述方法制备：按重量份，将硫磺0.3-1份、氧化锌1-2份、促进剂0.25-0.5份加入80-100份丁腈乳液中，搅拌均匀后，加入聚氨酯乳液3～8份、耐化学药品剂0.3～0.5份、耐高温剂0.05～0.2份、分散剂0.01-0.05份、二氧化钛0.5-3.0份，之后在15～25℃下搅拌2～3小时即可。

进一步的，所述抗菌抗病毒剂包括：

抗菌剂A，其为纳米载银锐钛矿二氧化钛粉末；

抗菌剂B，其为阳离子系抗菌剂；

疏水性组分C，其为脂肪酸盐的水分散溶液；

稳定剂D，其为硫代硫酸盐、硅酸盐、脂肪胺、芳香胺、丙烯酸中的一种或多种。

进一步的，按重量份计，所述抗菌抗病毒剂包括：

抗菌剂A，3～20份；

抗菌剂B，2～5份；

疏水性组分C，50～100份；