[发明专利]数据处理方法、装置、设备和存储介质

说明书

本说明书实施方式提供一种数据处理方法、装置、设备和存储介质。将第一数据模板与第二数据模板进行比较，得出相同的目标属性项；其中，所述第一数据模板和所述第二数据模板分别包括多个属性项；所述第一数据模板的属性项具有与第一解析规则匹配的映射标签；为所述第二数据模板中的目标属性项，添加与所述第一数据模板中目标属性项相同的映射标签，使得所述第二数据模板中的目标属性项能基于所述映射标签映射基于所述第一解析规则解析的数据。通过为所述第二数据模板中的目标属性项，添加与所述第一数据模板中目标属性项相同的映射标签，使得第二数据模板的目标属性项复用第一数据模板的目标属性项的解析规则，有效提升了数据模板编撰效率。

技术领域

本说明书涉及数据处理技术领域，具体涉及一种数据处理方法、装置、设备和存储介质。

背景技术

为了规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药品监督管理局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，以规范药品全生命周期药物警戒活动。其中针对药物警戒主文件的建立、更新、内容、提交做出了规定。持有人应当创建并维护药物警戒主文件，用以描述药物警戒体系及活动情况。持有人应及时更新药物警戒主文件，确保与现行药物警戒体系及活动情况保持一致，并持续满足相关法律法规和实际工作需要。药物警戒主文件应当包括：组织机构、专职人员配备情况、药品不良反应信息来源等多项内容。对于药品监督管理部门要求的，持有人应当按要求提交药物警戒主文件。由此可见，药物警戒主文件包含大量的数据信息，且需要依据法律要求建立、更新。

药物警戒主文件包括大量信息，传统药物警戒主文件编撰往往采用人工采集数据和编写，需要耗费大量的人力，而且当信息的更新或者法律法规要求的变更，需要对药物警戒主文件进行修改，此时往往需要产生大量的重复劳动。

发明内容

有鉴于此，本说明书多个实施方式致力于提供一种数据处理方法、装置、设备和存储介质，有效提升了编写药物警戒主文件的效率。

本说明书实施方式提供一种数据处理方法，包括：将第一数据模板与第二数据模板进行比较，得出相同的目标属性项；其中，所述第一数据模板和所述第二数据模板分别包括多个属性项；所述第一数据模板的属性项具有与第一解析规则匹配的映射标签；为所述第二数据模板中的目标属性项，添加与所述第一数据模板中目标属性项相同的映射标签，使得所述第二数据模板中的目标属性项能基于所述映射标签映射基于所述第一解析规则解析的数据。

本说明书实施方式提供一种数据处理方法，包括：接收终端发送的针对第二数据模板的第二数据文件生成请求，其中所述第二数据模板包括多个属性项；基于所述第二数据文件生成请求获取第二源数据；为配匹第一解析规则的第二源数据设置指定标签；其中，第一数据模板中的属性项具有与所述第一解析规则匹配的映射标签，所述第二数据模板中的属性项至少部分包括与所述第一解析规则匹配的映射标签，所述指定标签与所述映射标签对应。

本说明书实施方式提供一种数据处理装置，包括：目标属性获取模块，用于将第一数据模板与第二数据模板进行比较，得出相同的目标属性项；其中，所述第一数据模板和所述第二数据模板分别包括多个属性项；所述第一数据模板的属性项具有与第一解析规则匹配的映射标签；映射标签添加模块，用于为所述第二数据模板中的目标属性项，添加与所述第一数据模板中目标属性项相同的映射标签，使得所述第二数据模板中的目标属性项能基于所述映射标签映射基于所述第一解析规则解析的数据。

本说明书实施方式提供一种数据处理装置，包括：请求接收模块，用于接收终端发送的针对第二数据模板的第二数据文件生成请求，其中所述第二数据模板包括多个属性项；源数据获取模块，用于基于所述第二数据文件生成请求获取第二源数据；源数据解析模块，用于为配匹第一解析规则的第二源数据设置指定标签；其中，第一数据模板中的属性项具有与所述第一解析规则匹配的映射标签，所述第二数据模板中的属性项至少部分包括与所述第一解析规则匹配的映射标签，所述指定标签与所述映射标签对应。