[发明专利]一种水性聚天门冬氨酸酯分散体、其制备方法以及水性聚脲涂料树脂在审

专利信息
申请号: 202111332546.3 申请日: 2021-11-11
公开(公告)号: CN114133513A 公开(公告)日: 2022-03-04
发明(设计)人: 闫福安;宋志杰 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C08G18/50 分类号: C08G18/50;C08G18/64;C09D175/02;C09D5/08
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 徐琪琦
地址: 430000 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 水性 天门冬 氨酸 散体 制备 方法 以及 涂料 树脂
【权利要求书】:

1.一种水性聚天门冬氨酸酯分散体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将聚醚胺和聚天门冬氨酸酯树脂在100℃-120℃、负压为0.03MPa-0.06MPa的条件下脱水1h-2h;

2)步骤1)完成后,降温至20℃-60℃,匀速滴加二异氰酸酯,滴加时间控制在0.5h-1.5h,并加入溶剂,滴加完后升温至40℃-80℃,恒温反应1h-3h;

3)将步骤2)所得的产物在50℃-90℃、800-1200r/min条件下缓慢滴加预热的去离子水,0.5h-1.5h滴加完毕,然后在转速为800-1200r/min条件下继续搅拌约0.4h-0.6h,降温出料,即得所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体。

2.根据权利要求1所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体的制备方法,其特征在于,步骤1)中:

聚醚胺的平均分子量为600-2000;

聚醚胺的用量与聚醚胺、聚天门冬氨酸酯树脂和二异氰酸酯的总用量的重量百分比为10%-25%。

3.根据权利要求2所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体的制备方法,其特征在于:聚醚胺选自聚醚胺M600、聚醚胺M1000或聚醚胺M2070中的任意一种或多种的混合。

4.根据权利要求1所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体的制备方法,其特征在于,步骤)中:

聚天门冬氨酸酯树脂选用F420聚天门冬氨酸酯树脂和F520聚天门冬氨酸酯树脂中的任意一种或两种的混合物;

聚天门冬氨酸酯树脂的用量与聚醚胺、聚天门冬氨酸酯树脂和二异氰酸酯的总用量的重量百分比为70%-82%。

5.根据权利要求1所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体的制备方法,其特征在于,步骤2)中:

二异氰酸酯选自芳香族二异氰酸酯、脂肪族二异氰酸酯或脂环族二异氰酸酯中的任意一种或多种的混合;

二异氰酸酯与聚醚胺的摩尔比为(1.0-1.05):1。

6.根据权利要求5所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体的制备方法,其特征在于:二异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯中的任意一种或多种的混合。

7.根据权利要求1所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体的制备方法,其特征在于,步骤2)中:

所述溶剂选用二乙二醇二甲醚、二丙二醇二甲醚、N-甲基吡洛烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺一种或两种的混合物;

所述溶剂与所述水性聚天门冬氨酸酯分散体的重量比为5%-20%。

8.一种根据权利要求1至7任一所述的制备方法制备得到的水性聚天门冬氨酸酯分散体。

9.一种水性聚脲涂料树脂,其特征在于,包括:

权利要求8所述的水性聚天门冬氨酸酯分散体;

以及水性多异氰酸酯固化剂。

10.根据权利要求9所述的水性聚脲涂料树脂,其特征在于:还包括基材润湿剂、消泡剂、增稠剂或润湿分散剂中的任意一种或多种,各成分与所述水性聚脲涂料树脂的重量比分别为0.1%-1%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学,未经武汉工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111332546.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top