[发明专利]一种螺吡喃合成席夫碱配体配合物及其制备方法有效
申请号: | 202111328358.3 | 申请日: | 2021-11-10 |
公开(公告)号: | CN113912630B | 公开(公告)日: | 2023-10-24 |
发明(设计)人: | 谢景力;唐鹏飞;徐昊 | 申请(专利权)人: | 嘉兴孚诺纳米科技有限公司;嘉兴学院;安徽伟祥新材料有限公司 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;B01J31/22 |
代理公司: | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人: | 崔自京 |
地址: | 314000 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道桃*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 螺吡喃 合成 席夫碱配体 配合 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种螺吡喃合成席夫碱配体配合物,包括以下原料:硝酸铜、N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃和1,3‑二氨基丙烷;制备方法:(1)称取各原料;(2)将硝酸铜、N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃和1,3‑二氨基丙烷加入N,N`‑二甲基甲酰胺和正丙醇中,在80℃下加热72h,冷却至室温后,即得。本发明通过水热合成法,以N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃为配体,合成了金属有机框架配合物,通过表征发现,螺吡喃配体与1,3‑二氨基丙烷发生了原位反应,形成了席夫碱配体,金属Cu与席夫碱配体配位形成四配位的配合物,可以在紫外光照射下实现染料的光催化降解。
技术领域
本发明涉及光致变色材料技术领域,更具体的说是涉及一种螺吡喃合成席夫碱配体配合物及其制备方法。
背景技术
由于多酸的结构多变,故而其具有丰富多变的性质,这些性质主要表现在催化降解工艺、电化学和生物仿生学等多方面。传统催化剂具有腐蚀性及污染严重等多个缺点,而多酸类催化剂能够完美将其克服,且与离子交换树脂对比,多酸类催化剂具有低温高活性、高稳定性等众多优点,符合“绿色化学”的发展要求,拥有广泛的应用前景。故而多酸的催化工艺在化学研究生产过程中占有及其重要的地位。
席夫碱,也称希夫氏碱。希夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)的一类有机化合物,通常由胺和活性羰基缩合而成,具有优良液晶特性,用作有机合成试剂和液晶材料。由于席夫碱类化合物具有一定的药理学和生理学活性,一直是引人注目的研究对象。
席夫碱化合物具有很好的抗菌、抗真菌作用,对金黄色葡萄球菌、革兰氏阳性菌、枯草杆菌、革兰氏阳性菌、大肠杆菌和革兰氏阴性菌的杀菌率较高,对新型隐球菌和白色念珠球菌也有很好的抑制作用。同时,这些化合物均对超氧阴离子自由基有较好的抑制。
席夫碱类化合物及其金属配合物在医学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域的重要应用。在医学领域,席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性;在催化领域,席夫碱的钴和镍配合物已经作为催化剂使用;在分析领域,席夫碱作为良好的配体,可以用来鉴别,鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量;在腐蚀领域,某些芳香族的希夫碱经常作为铜的缓蚀剂;在光致变色领域,某些含有特性基团的希夫碱也具有独特的应用。
但是,以螺吡喃为前驱体原位合成席夫碱配体配合物的相关文章却鲜有报道。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种螺吡喃合成席夫碱配体配合物及其制备方法,以解决现有技术中的不足。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种螺吡喃合成席夫碱配体配合物,包括以下原料:硝酸铜、N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃和1,3-二氨基丙烷。
本发明的有益效果在于,打破了前人认为的螺吡喃类配体会直接与过渡金属阳离子发生配位反应的认知,在螺吡喃类配体、1,3-二氨基丙烷和过渡金属阳离子Cu共混的情况下,首先由螺吡喃配体与1,3-二氨基丙烷发生原位反应形成席夫碱配体,然后再与过渡金属阳离子Cu形成四配位化合物。
进一步,上述硝酸铜、N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃和1,3-二氨基丙烷的质量体积比为56.2mg:0.3mg:0.2mL。
采用上述进一步技术方案的有益效果在于,过渡金属氧化物硝酸铜中的金属阳离子Cu的d电子层容易失去电子或夺取电子,具有较强的氧化还原性能,过渡金属氧化物硝酸铜中金属离子Cu的内层价轨道与外来轨道可以发生劈裂。
1,3-二氨基丙烷呈现伯胺和仲胺的特性和化学结构特点,导致其化学性质活泼,溶于水放热,水溶液呈强碱性,碱性比脂肪胺要弱一些,但比氨要强,在通常的条件下,1,3-二氨基丙烷在热力学上是稳定的。
一种螺吡喃合成席夫碱配体配合物的制备方法,具体包括以下步骤:
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