[发明专利]一种用于缓解氧化应激损伤与保护神经的药物组合物、制备方法与用途

说明书

本发明涉及一种用于缓解氧化应激损伤与保护神经的药物组合物及其制备方法与它的用途。该药物组合物由豆甾醇、大豆卵磷脂、胆固醇、载体与粘合剂组成。本发明药物组合物可提早预防、无副作用地缓解大脑氧化应激损伤、保护神经；降低低密度脂蛋白浓度，保护心脑血管；提高细胞生长速率能力，保护身体健康，提高免疫力。

【技术领域】

本发明属于豆甾醇应用技术领域。更具体地，本发明涉及一种用于缓解氧化应激损伤与保护神经的药物组合物，还涉及所述药物组合物的制备方法，还涉及所述药物组合物的用途。

【背景技术】

随着社会的发展，人民的生活、工作节奏的加快，现代人承受的精神压力也越来越大，长此以往极易发生氧化应激，这是由于过量的活性氧 (ROS)与抗氧化酶失衡，过剩的ROS在体内堆积导致的。所有需氧细胞都会遭受氧化应激的损伤，其中人脑最为敏感，原因是人脑的高脂质含量与高耗氧量(Halliwell B.Role of free radicals in theneurodegenerative diseases:therapeutic implications for antioxidanttreatment.[J].Drugsaging, 2001,18(9):685-716)。氧化应激导致的神经细胞凋亡可产生的情绪、行为不良等负面影响，导致抑郁、失眠、焦虑等疾病，甚至增加神经退行性疾病发生风险，引发中枢神经系统疾病。药物治疗副作用大，依赖性大以及药物适口性差等缺陷，而天然成分具有早预防、无毒无害、无思想负担的优势，寻找具有改善大脑氧化应激损伤、保护神经的天然物质具有重要意义。

豆甾醇是一种天然存在的植物甾醇，可以作为皮质激素、孕酮、雄激素、雌激素和维生素D₃的前体，容易通过血脑屏障(Kaur N,Chaudhary J,Jain A,KishoreL.Stigmasterol:a comprehensive review.Int J Pharm Sci Res.2011；2(9):2259–2265.)。并且豆甾醇的双键结构使其易于被氧化，这也是豆甾醇保护神经的前提。据报道，豆甾醇对东莨菪碱诱导的小鼠氧化应激有显著的改善功能(Se Jin Park et al.Theameliorating effects of stigmasterol on scopolamine-induced memoryimpairments in mice[J].European Journal of Pharmacology,2011,676(1):64-70.)，并且在体外研究中表明，豆甾醇可以维持细胞ROS氧化应激诱导细胞凋亡(Pratiwi Renyet al. Mechanisms and Neuroprotective Activities of Stigmasterol AgainstOxidative Stress-Induced Neuronal Cell Death via Sirtuin Family.[J].Frontiersin nutrition, 2021,8:648995-648995.)。但是，豆甾醇摄入量低，人体内的吸收率只有4.8％，能起到的作用有限，因此未得到广泛应用。

本发明人针对改善大脑氧化应激损伤、保护神经的药物有副作用、依赖性，适口性差，天然成分豆甾醇吸收率低等问题，在总结现有技术的基础之上，通过大量实验研究与分析总结，终于完成了本发明。

【发明内容】

[要解决的技术问题]

本发明的目的是提供一种用于缓解氧化应激损伤与保护神经的药物组合物。

本发明的另一个目的是提供所述药物组合物的制备方法。

本发明的另一个目的是提供所述药物组合物的用途。

[技术方案]

本发明是通过下述技术方案实现的。

本发明涉及一种用于缓解氧化应激损伤与保护神经的药物组合物。

该药物组合物的组成如下：以重量份数计