[发明专利]一种离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法在审
申请号: | 202111317693.3 | 申请日: | 2021-11-09 |
公开(公告)号: | CN114235906A | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 危亮;许云琴;潘雨倩;张凯;戎丹晶;梅丹军;赵梁 | 申请(专利权)人: | 江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 马明渡;吴雨晴 |
地址: | 212300 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血液 葡萄糖 降解 过程 实时 检测 血糖 浓度 方法 | ||
1.一种离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:所述检测方法包括以下步骤:
步骤一、获取离体血液样本中红细胞压积HCT参数,单位为百分比,再调整红细胞压积HCT参数至预设范围内;
步骤二、获取经步骤一处理过的离体血液样本的初始血糖浓度C初,单位为mg/dL;
步骤三、设置样品室温度T,单位为摄氏度,根据调整后的红细胞压积HCT参数、初始血糖浓度C初和温度T,计算血糖降解率K,计算公式为:
式中:A为常数系数其取值范围为-2≤A<0;
B为常数系数其取值范围为-25≤B<0;
C为常数系数其取值范围为0<C≤0.5;
D为常数系数其取值范围为0<D≤1;
E为常数系数其取值范围为0<E≤40;
F为常数系数其取值范围为0<F≤10;
e为自然常数;
步骤四、将离体血液样本降解一段时间t,单位为小时;
当4≤T17时,且0≤t1时,根据血糖降解率K、初始血糖浓度C初和降解时间t,以及计算公式:
C实=C初+K*t (2)
计算得到实时的离体血液样本的血糖浓度C实,单位为mg/dL;
当4≤T17时,且t≥1时,先计算t-1时刻的血糖浓度Ct-1,再根据血糖降解率K和降解时间t,以及计算公式:
C实=Ct-1+K*t (3)
当17≤T≤37时,根据血糖降解率K、初始血糖浓度C初和降解时间t,以及计算公式:
C实=C初+K*t (4)
计算得到实时的离体血液样本的血糖浓度C实,单位为mg/dL。
2.根据权利要求1所述的离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:于步骤一中,采用离心法获取离体血液样本中红细胞压积HCT参数,具体步骤包括将离体血液样本置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中,经离心后,离体血液样本分层,计算还原红细胞层占全血的体积比,获取红细胞压积HCT参数。
3.根据权利要求1所述的离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:于步骤一中,采用血液分析仪获取红细胞平均体积MCV参数和红细胞计数RBC参数,再根据公式:
HCT=MCV×RBC (3)
计算获取红细胞压积HCT参数。
4.根据权利要求1所述的离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:于步骤一中,调整红细胞压积HCT参数至预设范围内的具体步骤为若HCT参数高于预设范围,则向离体血液样本中添加血浆;若HCT参数低于预设范围,则移除离体血液样本中的部分血浆。
5.根据权利要求1所述的离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:于步骤二中,采用YSI2300葡萄糖分析仪测试获得所述初始血糖浓度C初。
6.根据权利要求1所述的离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:A取值为-1.2,B取值为-21.45,C取值为0.42,D取值为0.15,E取值为22.4,F取值为4.23。
7.根据权利要求1所述的离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:A取值为-0.8,B取值为-24.2,C取值为0.43,D取值为0.2,E取值为14.8,F取值为3.4。
8.根据权利要求1所述的离体血液葡萄糖降解过程中实时检测血糖浓度的方法,其特征在于:于步骤一中,红细胞压积HCT参数的预设范围为30%~60%。
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