[发明专利]纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备及产品和应用在审
申请号: | 202111308133.1 | 申请日: | 2021-11-05 |
公开(公告)号: | CN114016160A | 公开(公告)日: | 2022-02-08 |
发明(设计)人: | 崔大祥;吴晓燕;林琳;方志财;方彦雯 | 申请(专利权)人: | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司;和也健康科技有限公司 |
主分类号: | D01F9/00 | 分类号: | D01F9/00;D01F1/10 |
代理公司: | 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 | 代理人: | 董梅 |
地址: | 201109 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 氧化锌 铈化锌 纤维 材料 制备 产品 应用 | ||
1.一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)氢氧化锌纳米片的制备:分别以洁净的锌片、石墨棒和饱和Ag/AgCl作为工作电极、对电极和参比电极,电解质为锌盐溶液,在电解池中80~90 ℃、恒电位-0.80~-0.95 V条件下沉积800~1000 s;将沉积好的氢氧化锌纳米片电极转移,并用水和无水乙醇清洗3~5次,然后,在真空干燥箱60~80 ℃过夜干燥;
2)过铈化锌纳米颗粒的制备:将0.296~0.352 g 铈粉加入混合溶液中进行磁力搅拌,该混合溶液有N,N-二甲基甲酰胺、正丁胺和联胺,三者的体积比为:25 mL:(0.5~1.5 mL):(0.15~0.5 mL);转移至反应釜中180~200 ℃反应1~2 h,冷却至室温,得正八面体过铈化锌纳米颗粒;
3)纳米花状氧化锌@过铈化锌的制备:氢氧化锌纳米片电极在电解池中80~90 ℃、恒电位-0.80~-0.95 V条件下沉积800~1000 s,得到沉积好的纳米花状氧化锌@过铈化锌,其中,电解质为锌盐、铈盐和尿素溶液,三者的摩尔比为:(18~36):(2~4):(75~100);然后,将得到沉积好的纳米花状氧化锌@过铈化锌转移,并用水和无水乙醇清洗,然后在真空干燥箱60~80 ℃过夜得干燥的纳米花状氧化锌@过铈化锌;
4)将30~35重量份纳米花状氧化锌@过铈化锌和25~35重量份壳聚糖溶解于45~55重量份极性溶液,室温磁力搅拌30~60 min,充分混合后制成浓度为2%~60%的均匀纺丝溶液;
5)将上述纺丝液用静电纺丝装置进行纺丝,获得纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料。
2.根据权利要求1所述的纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法,其特征在于,步骤1)所述锌盐为硝酸锌、醋酸锌、柠檬酸锌中的一种或其组合。
3.根据权利要求1所述的纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法,步骤3)所述锌盐为硝酸锌、氯化锌、硫酸锌中的一种或其组合;铈盐为硝酸铈、氯化铈、硫酸铈中的一种或其组合。
4.根据权利要求1所述的纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法,其特征在于,所述步骤4)中,极性溶剂是甲酸、冰醋酸或三氟乙酸中的一种或其组合;壳聚糖的脱乙酰度是80%~100%。
5.根据权利要求1所述一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法,其特征在于,步骤5)所述静电纺丝的工艺参数是:1~50千伏,接收距离1~50厘米,溶液流量为0.01~20mL/h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司;和也健康科技有限公司,未经上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司;和也健康科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111308133.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基于混凝土生产的除尘箱设备
- 下一篇:一种教学空间中多虚拟化身的选位方法