[发明专利]一种贵金属纳米颗粒复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202111296516.1 申请日: 2021-11-03
公开(公告)号: CN113842955A 公开(公告)日: 2021-12-28
发明(设计)人: 武攀峰;薛岗林;李善健;薛琪 申请(专利权)人: 西安石油大学
主分类号: B01J31/36 分类号: B01J31/36;B01J35/02
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 贺小停
地址: 710065 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 贵金属 纳米 颗粒 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种贵金属纳米颗粒复合材料的制备方法及制备方法,将磁性载体分散在缓冲液中,经超声处理,得到分散均匀的悬浮液A,在搅拌下向上述悬浮液A中加入多巴胺和多金属氧酸盐,搅拌反应后,采用磁分离将产物A从溶液中分离出来,用去离子水将产物A洗涤若干次后干燥,得到复合物;将复合物分散到含有异丙醇和水的混合溶液中,搅拌使复合物分散,得到均匀的悬浮液B,用汞灯照射上述悬浮液B,使沉积在复合物表面的多金属氧酸盐被还原,关灯,在剧烈搅拌下加入银或金化合物的水溶液,继续搅拌反应,然后采用磁分离将产物B从溶液中分离出来,用去离子水将产物B洗涤若干次后干燥,得到复合材料。

技术领域

本发明涉及催化剂制备领域,具体涉及一种贵金属纳米颗粒复合材料及其制备方法。

背景技术

纳米材料因其优异的物化特性得到广泛关注,但是纳米粒子易团聚、稳定性低等问题是影响其性能的关键因素,如何控制贵金属纳米颗粒的尺寸、形貌和稳定性一直是人们探究的主要问题。此外,贵金属纳米颗粒作为催化剂使用过程中仍然存在着一些缺点,比如催化剂分离、回收过程繁琐费时费力,在分离过程中,也会导致催化剂的流失,导致回收率下降,从而影响催化性能。

发明内容

本发明的目的在于提供一种贵金属纳米颗粒复合材料及其制备方法,以克服现有技术的不足,本发明方法制备贵金属纳米颗粒复合材料,具有简单、绿色,稳定性优良,粒径可控,并且快速回收的特点。

为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种贵金属纳米颗粒复合材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将Fe3O4磁性载体分散在Tris缓冲液中,经超声处理,得到分散均匀的悬浮液A,在搅拌下向上述悬浮液A中加入多巴胺和多金属氧酸盐K6[SiW11VIVO40]·7H2O,搅拌反应后,采用磁分离将产物A从溶液中分离出来,用去离子水将产物A洗涤若干次后干燥,得到Fe3O4@PDA/SiW11V复合物;

(2)将Fe3O4@PDA/SiW11V复合物分散到含有异丙醇和水的混合溶液中,搅拌使复合物分散,得到均匀的悬浮液B,用汞灯照射上述悬浮液B,使沉积在复合物表面的K6[SiW11VIVO40]·7H2O被还原,关灯,在剧烈搅拌下加入AgNO3水溶液或HAuCl4水溶液,继续搅拌反应,然后采用磁分离将产物B从溶液中分离出来,用去离子水将产物B洗涤若干次后干燥,得到Fe3O4@PDA/SiW11V-Ag复合材料或Fe3O4@PDA/SiW11V-Au复合材料。

进一步地,所述步骤(1)中Tris缓冲液的pH=8.5,超声处理时间为30min。

进一步地,所述步骤(1)中Fe3O4磁性载体、Tris缓冲液、多巴胺以及多金属氧酸盐K6[SiW11VIVO40]·7H2O之间比例为0.10g:40mL:80mg:0.16mmol。

进一步地,所述步骤(1)中搅拌反应具体为:在20℃条件下连续磁力搅拌4小时。

进一步地,所述步骤(1)中用去离子水将产物A洗涤若干次后干燥具体为:用去离子水将产物A洗涤三次,然后在50℃下真空干燥12小时。

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