[发明专利]一种雾化吸入疫苗气溶胶的制备方法及制备系统

权利要求书

1.一种雾化吸入疫苗气溶胶的制备方法，其特征在于，制作方法包括如下步骤：

步骤1：通过移液器从疫苗瓶中精确吸取一定量的疫苗药液，并移至雾化器的受液口；

步骤2：所述移液器的吸头形状与雾化器上的受液口相匹配，所述吸头的端部直接插入雾化器的受液口最深处，且不与所述受液口的内壁及所述雾化器内的雾化发生单元发生碰撞，所述移液器的吸头端部靠近所述雾化发生单元，将其吸取的疫苗药液直接滴定至所述雾化发生单元上；

步骤3：雾化器内的雾化发生单元对疫苗药液进行雾化形成气溶胶；

步骤4：雾化器的喷雾嘴插入储雾罐的进口对接，并将制备的气溶胶注入储雾罐内暂存；

步骤5：将储雾罐与雾化器分离，并封闭储雾罐的进口，完成气溶胶的制备。

2.根据权利要求1所述的雾化吸入疫苗气溶胶的制备方法，其特征在于，所述移液器为定量移液器，所述的雾化器配置控制器及远程服务器，所述控制器与远程服务器实现远程通信，由所述控制器通过检测储雾罐与雾化器的连接、疫苗滴入及疫苗雾化完成状态，控制器的疫苗雾化控制逻辑自动触发疫苗雾化形成气溶胶，并罐装进入储雾罐的过程；具体步骤包括：

步骤S1：检测到疫苗滴入，即疫苗雾化由新的一次疫苗滴入自动触发；

步骤S2：如果疫苗滴入之前已有雾化完成，并且储雾罐与雾化器连接在上次雾化完成后并未断开，告警提示取走储雾罐；

步骤S3：检测储雾罐是否与雾化器连接，若未连接，告警提示安装储雾罐；若储雾罐与雾化器已经连接，启动雾化发生单元对疫苗药液进行雾化形成气溶胶；

步骤S4：检测疫苗雾化是否完成，若完成，关闭雾化发生单元，告警提示取走储雾罐。

3.根据权利要求2所述的雾化吸入疫苗气溶胶的制备方法，其特征在于，所述控制器设置用户接口，所述用户接口设定疫苗雾化参数，所述疫苗雾化参数包括雾化速率及气溶胶颗粒大小，所述控制器读取用户设定的疫苗雾化参数并按照相关参数设定控制雾化发生单元对疫苗药液进行雾化形成气溶胶；所述控制器设置日志记录和分析逻辑，所述控制器的日志记录和分析逻辑记录每一次疫苗雾化的全过程和相关参数，生成疫苗雾化日志，并根据设定上传至所述远程服务器用于疫苗雾化、接种记录和分析；根据雾化时长及雾化速率信息，所述控制器的日志记录和分析逻辑计算疫苗滴入量，反馈给用户作为验证信息；所述控制器的用户接口设定相关告警提示的内容及声音，并在需要告警时按照设定执行。

4.根据权利要求3所述的雾化吸入疫苗气溶胶的制备方法，其特征在于，所述控制器的日志记录和分析逻辑分析统计雾化中异常次数，若异常次数超过设定值，告警提示操作者改进操作，所述的雾化中异常包括：疫苗雾化结束后超过设定时间没有取走储雾罐、疫苗滴入后因为操作者原因未能在设定时间内成功启动疫苗雾化、移液器插入不到位即滴入疫苗及不及时响应告警信息；所述远程服务器设置日志存储和分析逻辑,用于对所述控制器上传的日志进行存储，并提供基于日志的分析和统计，所述基于日志的分析和统计包括：各雾化器疫苗雾化量的统计和排名、各雾化器异常操作次数和比率的统计和排名及基于操作者的分组统计和排名。

5.根据权利要求2或3所述的雾化吸入疫苗气溶胶的制备方法，其特征在于，所述雾化器的受液口设置第二压力传感器，用于检测移液器与受液口的接触是否到位；当检测到移液器与受液口发生接触但又不到位时，所述控制器播放预设提示，告警用户移液器插入不到位；当检测到移液器与受液口的接触到位后，再检查当前雾化是否进行中，若当前雾化已经结束，所述控制器提示用户将移液器吸取的疫苗药液滴出；若当前雾化正在进行中，则等到当前雾化结束之后，所述控制器再提示用户将移液器吸取的疫苗药液滴出。

6.一种雾化吸入疫苗气溶胶的制备系统，包括雾化器、储雾罐，所述雾化器包括雾化杯、雾化杯盖及喷雾嘴，所述雾化杯盖上设置受液口，所述受液口下方的空腔内设置雾化发生单元，所述储雾罐包括进口和吸雾口，其特征在于，还包括移液器，所述移液器包括吸头，所述吸头的形状与所述雾化器上的受液口相匹配，所述吸头的端部直接插入雾化器的受液口最深处状态，所述的吸头的端部接近所述雾化发生单元的中间部位。