[发明专利]一种调试定量方法在审
申请号: | 202111211663.4 | 申请日: | 2021-10-18 |
公开(公告)号: | CN113917127A | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
发明(设计)人: | 和发展;张楠;石岩全;赵鹏;刘聪;王超 | 申请(专利权)人: | 安图实验仪器(郑州)有限公司 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N35/00;G01N1/38;G01G17/06 |
代理公司: | 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 | 代理人: | 韩华 |
地址: | 450016 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 调试 定量 方法 | ||
本发明公开了一种调试定量方法,包括S1,收集原理机针对定量体积V的测试数据;S2,通过线性拟合确定定量体积V与定量脉冲值N的函数关系式V=AN+B,其中A和B代表常数;S3,设置仪器参数;S4,参考S1步中原理机的测试数据,确定定量体积V所对应的基准调试脉冲值N1;S5,控制步进电机按照基准调试脉冲值N1完成加样;S6,称量加样后调试容器的重量,自动计算,得到调试体积V1;S7,判断调试体积V1是否符合定量体积V的准确度要求;若不符合,修正调试脉冲值N1,重复执行S5至S7步;S8,调试体积V1符合定量体积V的准确度要求,输出调试脉冲值N1,作为仪器中定量体积V的定量脉冲值。
技术领域
本发明涉及体外诊断领域使用称量法进行调试定量的仪器,尤其是涉及一种调试定量方法。
背景技术
体外诊断仪器,如全自动化学发光免疫分析仪、生化分析仪等,在诊断和分析过程中,首先需进行“分析前处理”,也就是需要对待测液体进行定量加样、分配、稀释或混合。“分析前处理”过程一般由微量注射器/泵、配套管阀、加样针/Tip和集成了驱动、控制和通讯功能的精密步进电机等部件共同完成,通过步进电机的脉冲信号值控制待测液体的给量,实现定量加样。为保证定量加样精准,需要先通过称量法确定加样量所对应的步进电机脉冲值。
目前,针对某一具体的加样量,调试人员通过设置步进电机脉冲信号值,操作仪器向容器中加样,得到加样体积,再使用天平称量该容器加样前后的质量,计算质量差,得出本次加样质量,再换算为加样体积。针对同一加样量,调试人员需多次反复调整步进电机脉冲信号值进行加样、称量、计算和换算,直到加样体积满足诊断仪器的要求,此时对应的步进电机脉冲值即为该加样量所需的脉冲值。
且该方法一般需要电脑辅助调试人员反复进行称量记录、换算体积等操作,不断试错,才能找出所需加样量对应的电机脉冲值,调试效率低下,且易受调试人员技术水平、调试仪器个体差异和调试脉冲值差异的影响,难以控制仪器的组间差和台间差。
发明内容
本发明目的在于提供一种调试效率和精度高的调试定量方法。
为实现上述目的,本发明可采取下述技术方案:
本发明所述一种调试定量方法,具体包括如下步骤:
S1,收集原理机针对定量体积V的测试数据;
S2,通过线性拟合确定定量体积V与定量脉冲值N的函数关系式:V=AN+B;其中A和B代表常数;
S3,设置定量参数;述定量参数具体包括本次定量体积V、本次调试定量时环境温度和调试容器的重量;
S4,参考S1步中原理机的测试数据,确定本次定量体积V所对应的调试脉冲值N1;
S5,控制步进电机按照调试脉冲值N1向调试容器中加样;
S6,称量加样后调试容器的重量,结合本次调试定量时环境温度和调试容器的重量,自动计算调试体积V1;
S7,判断调试体积V1是否符合定量要求;若不符合,根据S2步中确定的函数关系式修正调试脉冲值N1后,重复执行S5至S7步;
S8,当调试体积V1符合定量要求,输出调试脉冲值N1,作为仪器定量体积V的定量脉冲值;
其中,S3至S8步使用计算机编程语言嵌入调试仪器的运算装置中执行;
进一步地,S7步中,所述修正调试脉冲值的方法为:N1=(V-B)/A+(V-V1)/A。
进一步地,S7和S8步中,所述定量要求包括准确度和变异系数,调试体积V1需同时符合准确度和变异系数的要求;
进一步地,S6步中,根据所述本次调试定量时环境温度,确定加样液体的密度;
本发明优点在于通过原理机测试数据拟合定量体积与所需脉冲值的函数关系式,形成集调试数据计算、判断、更新调整脉冲值、输出正式参数的一体化技术方案,最大程度消除调试人员技术水平、被调试仪器个体差异的影响,提高调试效率,有效控制组间差、台间差。
附图说明
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