[发明专利]昆明小鼠非酒精性脂肪肝病模型饲料及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及动物模型饲料技术领域，具体涉及昆明小鼠非酒精性脂肪肝病模型饲料及其制备方法与应用。通过精确称取基础饲料和占模型饲料质量百分比为1.5％的胆固醇，进行充分混合，加入热量比为60％的油脂物质进行搅拌，再置于冷却桶内进行降温处理，加入水分搅拌混合均匀，通过制粒机进行制粒，再进行低温干燥脱水获得本发明提供的昆明小鼠非酒精性脂肪肝病模型饲料。本发明能够在短时间内便能快速构建与人类非酒精性脂肪肝病发病机制相似的昆明小鼠模型，可极大地缩短实验周期，提高实验效率，重复性高，昆明小鼠死亡率低，造模成功率高，降低实验的人工成本和时间成本，为非酒精性脂肪肝病的发病机制和药物筛选研究提供了便利。

技术领域

本发明涉及动物模型饲料技术领域，具体涉及昆明小鼠非酒精性脂肪肝病模型饲料及其制备方法与应用。

背景技术

非酒精性脂肪肝病是指除酒精和其他明确的肝损伤因素外所致，以肝脏实质细胞脂肪变性及脂肪蓄积为主要特征的临床病理综合征，通常还会伴有肥胖、胰岛素抵抗、高血压和血脂异常。非酒精性脂肪肝病在世界上很多国家都有着较高的发病率，其发病机制尚未完全阐明，主要包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、肝硬化和肝细胞癌四个不同的病理阶段。多数非酒精性脂肪肝患者无明显临床症状，部分患者可有乏力、腹胀、恶心、食欲减退、右季肋不适或隐痛等不典型症状，其发病具有隐匿性和长期性的特点。处于脂肪性肝炎期的患者可出现黄疸，进展为肝硬化的患者可出现相应临床表现，甚至发展为肝癌。

动物模型是人类研究疾病的基础和重要手段，近年来，国内外对非酒精性脂肪肝动物模型的研究越来越多。昆明小鼠是我国生产量、使用量最大的远交群小鼠，具有抗病力和适应力强，繁殖力强、成活率高、价格便宜等优点，被广泛应用于药理学、毒理学等领域研究以及药品、生物制品的生产与检定。目前对于非酒精性脂肪肝小鼠模型的构建多采用灌胃手段给予高脂饲料，或者腹腔注射四氯化碳导致肝脏急性损伤并且配合高脂饲料导致肝脏病变的方法，不仅不符合动物伦理，容易导致动物死亡率上升，并且用药量大，实验周期长，成本较高。

发明内容

针对现有技术中存在的不足，本发明提供了昆明小鼠非酒精性脂肪肝病模型饲料及其制备方法与应用，本发明的目的在于解决现有非酒精性脂肪肝病动物模型中存在的实验周期长、成本高、灌胃用药量大、动物死亡率高等技术问题。本发明针对昆明小鼠开发的高脂高胆固醇饲料配方可以在短时间内成功构建非酒精性脂肪肝病模型，实验周期短，重复性高，昆明小鼠死亡率低，造模成功率高，并且可降低实验的人工成本和时间成本。

为了解决上述技术问题，本发明的具体技术方案如下：

昆明小鼠非酒精性脂肪肝病模型饲料的制备方法，包括如下步骤：

S1，精确称取基础饲料和占模型饲料质量百分比为1.5％的胆固醇，进行充分混合，获得混合粉料；

S2，在步骤S1中的混合粉料加入60％热量比的油脂物质进行搅拌，获得油料混合物；

S3，将步骤S2中的油料混合物置于冷却桶内进行降温处理，加入水分搅拌混合均匀，通过制粒机进行制粒，获得软颗粒饲料；

S4，将步骤S3中的软颗粒饲料进行低温干燥脱水，获得昆明小鼠非酒精性脂肪肝病模型饲料。

进一步地，在步骤S1中，所述基础饲料的原料组分及其占模型饲料的质量百分比为25.45％酪蛋白、0.38％L-胱氨酸、15.9％麦芽糊精、8.76％蔗糖、6.36％纤维素、5.73％复合维生素、1.27％复合矿物质和0.25％重酒石酸氢胆碱。

进一步地，在步骤S2中，所述油脂物质按占模型饲料的质量百分比计包括31.2％的猪油和3.2％的大豆油。

进一步地，在步骤S3中，所述软颗粒饲料的粒径控制在10～15mm。

进一步地，在步骤S4中，所述脱水的温度为25～30℃，脱水时间为48小时。