[发明专利]吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂

权利要求书

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

W为键；

Q为键；

在化合价允许的情况下，Y为-CR⁸＝或-N＝，

R¹为-C(＝O)OH、-C(＝O)OR¹⁰、或

R²和R³各自独立地为氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基，或R²和R³连接形成3至8元碳环或者3至8元杂环；

R⁴和R⁵各自独立地为C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₅-C₈环烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈环烷基、3至12元杂环基、5至6元单环杂芳基、8至10元双环杂芳基、C₆-C₁₄芳基、或C₆-C₁₄芳基磺酰基；或者R⁴和R⁵与它们所连接的N连接在一起形成以下之一：

R⁶为C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₅-C₈环烯基、C₆-C₁₄芳基、4至7元单环杂环基、7至10元双环杂环基、5至6元单环杂芳基、或8至10元双环杂芳基；

R⁸为氢、卤素、-CN、-OH、C₁-C₆烷基或者C₁-C₆烷氧基；以及

R¹⁰为C₁-C₆烷基或者C₂-C₆烯基。

2.如权利要求1所述的化合物，其中，Y为-CH＝。

3.如权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中，R¹为–C(＝O)OH或

4.如权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中，R²和R³各自独立地为氢或C₁-C₆烷基。

5.如权利要求4所述的化合物，其中，R²和R³各自独立地为甲基或乙基。

6.如权利要求1所述的化合物，其中，R²和R³连接形成3至6元碳环或者3至8元杂环。

7.如权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中，R²和R³连接形成环丙基环、环丁基环、环戊基环、或者环己基环。

8.如权利要求7所述的化合物，其中，R²和R³连接形成未取代的环丙基环、未取代的环丁基环或未取代的环戊基环。

9.如权利要求6所述的化合物，其中，R²和R³连接形成四氢吡喃环。