[发明专利]一种基于表单的药品信息审批管理方法、系统和存储介质在审

专利信息
申请号: 202111162702.6 申请日: 2021-09-30
公开(公告)号: CN113887951A 公开(公告)日: 2022-01-04
发明(设计)人: 林加旗;郝华;陈远航 申请(专利权)人: 明度智云(浙江)科技有限公司
主分类号: G06Q10/06 分类号: G06Q10/06;G06Q10/10
代理公司: 杭州合谱慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33290 代理人: 张刚
地址: 310000 浙江省杭州市滨江区*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 表单 药品信息 审批 管理 方法 系统 存储 介质
【说明书】:

发明公开了一种基于表单的药品信息审批管理方法、系统和存储介质,通过获取未经备案的药品化学式信息后生成第一业务审批流,并获取由相同起始点发起的未经审批的其它业务审批流,根据第一业务审批流和其它业务审批流的审批路径数据的相关度来确认是否合并更新为新业务审批流,从而大量减少单独的待审批流程单数量,有效减少各审批节点的处理压力,节约审批时间。

技术领域

本发明涉及信息技术领域,尤其涉及一种基于表单的药品信息审批管理方法、系统和存储介质。

背景技术

在医药研发过程中,实验员使用模板记录基础的试验报告,在这个过程中,使用的模板和记录的试验报告往往都是需要经过审批的,包括报告中涉及到的计算公式和化学式,也是需要经过审批之后才可以使用。在传统的审批流程中,流程与业务耦合度较高,没有做到业务与流程的分离,审批流程过程一旦发生变化带来的修改工作量较大。另外,在现有流程管理中,审批流程和事务越来越繁琐,在一段较短时间内各审批节点往往会收到由同一起始点或不同起始点发起的大量需审批的审批流程事务,对这每个审批单的打开处理需要挤占了大量工作时间。

发明内容

本发明针对现有技术中的不足,提供了一种基于表单的药品信息审批管理方法,包括如下步骤:

S1,获取未经备案的药品化学式信息,根据药品化学式信息生成审批表单,所述审批表单中包括用于关联所述药品化学式信息的第一单元格组和用于录入可编辑信息的第二单元格组,根据第一单元格组内的固定审批信息筛选审批流程模板,所述审批流程模板内包括起始点数据和审批路径数据;

S2,解析审批流程模板中的审批路径数据,所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和/或中间节点,所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点;

S3,将所述第二单元格组内的录入审批信息与预设筛选指标比对后获取对应的中间节点作为中转点数据,根据固定审批信息更新审批流程模板内的起始点数据,并将中转点数据添加至审批流程模板内生成第一业务审批流;

S4,获取由相同起始点发起的未经审批的其它业务审批流,根据第一业务审批流和其它业务审批流的审批路径数据的相关度来确认是否合并更新为新业务审批流。

优选的,所述第二单元格组包括但不限于名称单元格、CAS号单元格、结构式单元格。

优选的,所述步骤S3包括:

根据判断数据属性在审批表单的第一单元格组和第二单元格组中检索获取对应属性单元格,将该单元格内的录入审批信息与多个预设筛选指标比对以获取相对应的预设筛选指标,将该预设筛选指标所关联的中间节点作为中转点数据。

优选的,所述步骤S4具体包括:

获取存在相同起始点且未收到中间节点反馈信号的第二业务审批流,所述中间节点反馈信号为中间节点对业务审批流数据进行修改或更新后反馈给起始点的信息;

判断第一业务审批流和第二业务审批流是否为同一审批流程模板;

若为同一审批流程模板则依次对各级中间节点对应的审批账户等级进行比对,获取其中各级较高等级审批账户与起始点数据添加至该审批流程模板内,合并第一、二业务审批流中的录入审批信息并添加至审批流程模板生成用于替换第二业务审批流的第三业务审批流。

优选的,所述步骤S4还可具体包括:

获取存在相同起始点且未收到全部中间节点反馈信号的第二业务审批流,所述中间节点反馈信号为中间节点对业务审批流数据进行修改或更新后反馈给起始点的信息;

当第一业务审批流和第二业务审批流为同一审批流程模板时,获取未获反馈的第二业务审批流中的剩余中间节点,并将其与第一业务审批流中对应的同级的中间节点的审批账户等级进行比对;

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