[发明专利]一种植物角果特异启动子在审

专利信息
申请号: 202111157622.1 申请日: 2021-09-30
公开(公告)号: CN115873853A 公开(公告)日: 2023-03-31
发明(设计)人: 刘良玉;田昊;张雅杰;杨梓健 申请(专利权)人: 首都师范大学
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/84;C12N5/10;C12N1/21;A01H5/08;A01H5/10;A01H6/20
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 魏少伟
地址: 100048 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 特异 启动子
【说明书】:

发明公开了一种植物角果特异启动子。本发明公开的一种植物角果特异启动子SSEp为:3′端至少含有序列表中序列1的第1801‑3300位核苷酸序列,并且从序列1的第1802位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长,得到长度为1500至3300bp的任意一个DNA片段;该DNA分子具有启动子功能。实验证明,本发明的SSEp具有启动子功能,且能在植物角果尤其是隔膜与心皮中特异驱动目的基因的表达,本发明的启动子具有很好的应用前景。

技术领域

本发明涉及生物技术领域中,一种植物角果特异启动子。

背景技术

在被子植物中,开花是植物由营养生长向生殖生长过渡的重要转折点。开花诱导受到光周期、温度、春化、自发等遗传途径的调控。在拟南芥中,成花素(Florigen)基因FLOWERING LOCUS T(FT)可作为几条主要开花调控途径的关键枢纽。FT基因的转录水平调控汇聚整合了光周期途径、春化途径、赤霉素途径、自主途径等核心开花调控途径。

成花素FT在多种植物中具有调控开花的保守生物学功能,FT蛋白在叶片的维管组织中表达产生,可通过长距离运输到茎尖生长点诱导成花转化。研究发现,FT基因在果实中有较高表达,但是哪些关键的顺式作用元件调控其表达还不清楚。此外,FT具有抑制花逆转、促进花序原基稳定性的重要功能,FT及其同源蛋白在番茄等作物中具有调节产量的关键作用。但是在开花诱导后,模式植物角果中FT基因的表达调控机制及其生物学功能仍不清楚,因此,功能鉴定和分析角果中特异表达的FT启动子十分重要。

发明内容

本发明的目的是提供一种植物角果特异性启动子,将其名称为SSEp(Silique-Specific Expression Promoter),SSEp为下述a)或b)或c):

a)3′端至少含有序列表中序列1的第1801-3300位核苷酸序列,并且从序列1的第1802位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长,得到长度为1500至3300bp的任意一个DNA片段;所述DNA分子具有启动子功能;

b)与a)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且具有启动子功能的DNA片段;

c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有启动子功能的DNA片段。

所述严格条件是在2×SSC,0.1%SDS的溶液中,在68℃下杂交并洗膜2次。每次5min 0.5×SSC,0.1%SDS的溶液中,在68℃下杂交并洗膜2次。每次15min。

本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法,例如定向进化和点突变的方法,对本发明的SSEp核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的,具有与本发明分离得到的SSEp核苷酸序列75%或者更高同一性的核苷酸,只要保持了表达靶基因的启动子活性,均是衍生于本发明的核苷酸序列并且等同于本发明的序列。

这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本发明的DNA分子核苷酸序列具有75%或更高,或85%或更高,或90%或更高,或95%或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件,两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(%)表示,其可以用来评价相关序列之间的同一性。

上述75%或75%以上同一性,可为80%、85%、90%、95%以上的同一性。

SSEp的3′端的最后一位核苷酸是序列1的第3300位。

SSEp可为下述1)或2)或3)或4):

1)序列表中序列1的第1801-3300位所示的DNA分子;

2)序列表中序列1的第1301-3300位所示的DNA分子;

3)序列表中序列1的第601-3300位所示的DNA分子;

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