[发明专利]颗粒提取装置和颗粒提取方法

说明书

本发明提供了颗粒提取装置和颗粒提取方法。提供一种微粒提取技术，其使得可以从流过流路的鞘流中快速且稳定地仅提取目标微粒。提供一种颗粒提取装置，设置有第一提取单元，用于从包含目标颗粒的整体样品中提取包含目标颗粒的提取样品，而不执行中止处理；以及第二提取单元，用于对提取样品进行中止处理并仅提取目标颗粒。

本申请是申请日为2017年2月22日，申请号为201780028360.4，发明名称为“颗粒提取装置和颗粒提取方法”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本技术涉及颗粒提取装置和颗粒提取方法。更具体地，本技术涉及能够从流过流路的鞘流中快速且稳定地仅提取目标微粒的颗粒提取装置等。

背景技术

作为这种类型的颗粒提取装置，例如，用于在流路中形成包含微粒的鞘流，用光照射鞘流中的微粒以检测由微粒产生的荧光和散射光，并且分离和回收表现出预定光学特性的微粒组的微粒提取装置是已知的。例如，使用流式细胞仪，通过用荧光染料标记样品中包含的多种细胞并光学识别标记到细胞中每种细胞的荧光染料，仅分离和回收特定种类的细胞。

作为流式细胞仪，例如所谓的液滴装填类型和微流路类型是已知的，该液滴充电类型用于使从流动池、微芯片等排出的流体成为液滴，向液滴施加正(+)或负(-)电荷，并提取目标颗粒，如专利文献1中所公开，该微流路类型用于在微芯片中执行提取，如专利文献2中所公开的。

预期流式细胞仪的这种技术用作例如免疫细胞疗法领域的临床应用。需要可以应对无菌条件、易于操作，并且可以以高纯度高速提取目标细胞的提取装置(非专利文献1和2)

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利申请公开号2009-145213

专利文献2：日本专利申请公开号2014-036604

非专利文献

非专利文献1：Leukemia(2016)30,492-500；doi:10.1038/leu.2015.247；2015年10月6日在线发表

非专利文献2：Baghbaderani et al.,cGMP-Manufactured Human InducedPluripotent Stem Cells Are Available for Preclinical and ClinicalApplications,Stem Cell Reports(2015)，http：//dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2015.08.015

发明内容

本发明解决的问题

然而，在传统的颗粒提取技术中，当执行提取时，在一定的有限体积中存在的液体和颗粒被一起吸入。因此，在尝试提取目标颗粒的情况下，如果目标颗粒和与其在空间上相邻的颗粒之间的距离较小，则相邻颗粒将被一起吸入的可能性增加。因此，为了在流式细胞仪中以高速提取目标颗粒，非目标颗粒与目标颗粒被一起吸入的概率增加，并且目标颗粒相对于提取的整体样品的比率(也称为“纯度”)不利地减少。

另外，在不允许降低纯度的情况下，即使与相邻颗粒的通过时间间隔短的颗粒是目标颗粒，也需要在处理系统中确定不执行提取(以下也称为“中止”)，提取的目标颗粒的数目相对于输入目标颗粒的数目的比率(也称为“产率”)减小，并且因此，不利地不能以高速执行提取。

此外，作为用于以高速提取颗粒的手段，考虑了同时驱动并行设置的多个提取机构的方法。然而，除了鞘形成单元之外，例如，用于激发染色的颗粒的荧光染料的激发光学系统、用于检测荧光的检测系统、用于采用光电转换元件将检测到的光转换成电信号并且对电信号进行放大和数字化的电气系统、用于确定提取是否基于该信号执行提取的处理系统等是与提取机构的并行数量成比例地需要的。这使得颗粒提取装置的尺寸增加并且不利地增加了成本。