[发明专利]一种光学即时检测系统、体液玻片成晶与检测方法

权利要求书

1.一种多用途光学即时检测系统，其特征在于，包括：即时检测盒和内置智能自动图像识别与分析系统的智能终端；

即时检测盒的结构为一侧有一凹口的方形盒，即时检测盒带凹口一侧上部内置照明光源，其下部的表面设置用于放置待检测样品的带温湿控制系统的透明载物面板，即时检测盒带凹口一侧的下部分从上到下内置正透镜A和反射镜A，反射镜A的反射面成45度面向正透镜A，照明光源、透明载物面板的中心、正透镜A和反射镜A在同一竖直光轴上；

即时检测盒另一侧的上表面设置透明输出窗，即时检测盒另一侧从上到下内置正透镜B和反射镜B，反射镜B的反射面成45度面向正透镜B，透明输出窗、正透镜B和反射镜B在同一竖直光轴上；

反射镜A和反射镜B在同一水平位置上，且反射镜A和反射镜B的反射面相对成90度；

智能终端固定放置在即时检测盒的上表面，智能终端的摄像头对准透明输出窗。

2.根据权利要求1所述的多用途光学即时检测系统，其特征在于，正透镜A和正透镜B是单个镜片或者透镜组，正透镜A的等效焦距为0.5-5mm，正透镜B的等效焦距为20-30mm。

3.根据权利要求1所述的多用途光学即时检测系统，其特征在于，即时检测盒的上表面设置用于吸持固定智能终端的胶贴，照明光源为白色或单色光源，智能终端为智能手机或平板电脑。

4.一种体液玻片成晶方法，其特征在于，包括下述步骤：以微管或注射器抽取2-6μL无泡沫体液，在距透明玻片上方3-7mm高度垂直滴至玻片上，让其自然铺散在玻片上，或以微管或注射器尖使之平铺在玻片上，然后将玻片放置在权利要求1-5任一项所述的即时检测系统的透明载物面板上，通过其温湿控制系统设置在温度25-40℃、湿度30％-60％环境下干燥成晶≥10分钟，使之在预设标准条件下形成结晶形态和分布完整、清晰、稳定的成晶图像。

5.一种基于权利要求4所述的体液玻片成晶方法的体液化学检测分析方法，其特征在于，包括如下步骤:对体液快速玻片成晶，采用即时检测系统对体液的玻片成晶图案进行成像，然后采用智能终端内置的智能自动图像识别与分析系统对成晶图像进行特征结晶图像的智能识别与计数，并采用分形维数、纹理分析和晶枝夹角分析方法对成晶图像进行量化分析，以确定体液的成分结构、比例和分布。

6.根据权利要求5所述的体液化学检测分析方法，其特征在于，所述的体液为人体及动物的体液，具体包括尿液、唾液、汗液、泪液、关节液、宫颈液、精液和羊水中的任意一种，其中，血液包括血浆和血清。

7.根据权利要求5所述的体液化学检测分析方法，其特征在于，对成晶图像进行量化分析判断的方法包括：体液成晶图像中心含有大量正交枝晶和斜交枝晶的是主要成分为NaCl的含有糖蛋白的体液；成晶图像中枝晶的数量减少但分枝增粗，最外缘几乎变为立方状胞晶的是主要成分为KCl的含有糖蛋白的体液；成晶图像中枝晶占据的面域小，且枝晶薄和小，枝晶稀疏分布的为葡萄糖浓度过高的体液；成晶图案绝大部分为扇面状枝晶的为过碱体液；成晶图像中心含有大量正交枝晶和斜交枝晶，但边缘同时具有数目较多的细小枝晶的为过酸体液。

8.根据权利要求6所述的体液化学检测分析方法，其特征在于，若体液为血液，则采用智能终端将血液样品的生化检测转化为图像检测包括采用智能终端对血液涂片进行成像及对预设种类细胞进行智能特征识别与计数；

若待检测样品为滴入体液的微透镜检测芯片，则采用智能终端将待检测样品的生化检测转化为图像检测包括采用智能终端对微透镜检测芯片图像在加入抗体前后的变化进行分析以确定其抗原含量的方法。