[发明专利]白杨素在治疗酒精性肝损伤药物中的应用

说明书

本发明属于白杨素的应用技术领域，具体涉及白杨素在治疗酒精性肝损伤药物中的应用。白杨素通过激活SIRT1/AMPK信号通路改善酒精性肝损伤，白杨素给药后生物体肝脏脂肪变性减轻，血清中转氨酶指标AST、ALT及TG含量明显降低，表明白杨素能够改善酒精性肝损伤。

技术领域

本发明属于白杨素的应用技术领域，具体涉及白杨素在治疗酒精性肝损伤药物中的应用。

背景技术

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期饮酒引起的肝脏损害，是进展期肝脏疾病非常重要的原因之一。ALD疾病谱酒精性脂肪肝的发病率也逐渐增高，若得不到有效治疗可导致酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、肝硬化，对患者身体健康有着严重影响。因此，探明ALD的发病机制，以期为探索有效的ALD治疗靶点提供坚实的理论依据尤为重要。

白杨素(Chrysin，CHR)是广泛存在于蜂蜜、蔬菜、水果中的天然黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌的活性。

发明内容

为了克服现有技术的存在的不足，本发明提供白杨素在治疗酒精性肝损伤药物中的应用，充分利用白杨素的理化性质，将其应用在治疗酒精性肝损伤中，通过SIRT1/AMPK信号通路缓解乙醇诱导的酒精性肝损伤。

本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的：白杨素在治疗酒精性肝损伤药物中的应用，其中，所述白杨素的分子结构式为：

白杨素在治疗酒精性肝损伤药物的应用中，治疗酒精性肝损伤药物为人用药物。

白杨素在治疗酒精性肝损伤药物的应用中，治疗酒精性肝损伤药物为动物用药物。

白杨素在治疗酒精性肝损伤药物的应用包括白杨素激活SIRT1/AMPK信号通路的应用。

本发明同时保护一种含白杨素或作为其衍生物在生物体内转化为白杨素的治疗酒精性肝损伤药物。

进一步的，所述治疗酒精性肝损伤药物包括每千克生物体25mg～50mg的白杨素。

本发明提供了白杨素新的应用领域，白杨素通过激活SIRT1/AMPK信号通路改善酒精性肝损伤，白杨素给药后生物体肝脏脂肪变性减轻，血清中转氨酶指标AST、ALT及TG含量明显降低，表明白杨素能够改善酒精性肝损伤。

附图说明

图1是各组小鼠1肝脏形态及病理组织形态观察(HE×200)；

图2是各组小鼠肝脏SIRT1和P-AMPKα的表达(免疫组化染色×200)；

图3是各组小鼠肝脏SIRT1、AMPKα、P-AMPKα蛋白的表达。

具体实施方式

下面通过具体实施例详述本发明，但不限制本发明的保护范围。如无特殊说明，本发明所采用的实验方法均为常规方法，所用实验器材、材料、试剂等均可从商业途径获得。

实施例1

白杨素在治疗酒精性肝损伤药物的应用

1材料

1.1实验动物C57BL/6小鼠，雄性，体质量约(20±2)g，购自辽宁长生生物技术股份有限公司[SCXK(辽)2020-0001]。