[发明专利]细胞穿透抗体在审
| 申请号: | 202111067358.2 | 申请日: | 2016-01-15 |
| 公开(公告)号: | CN113797349A | 公开(公告)日: | 2021-12-17 |
| 发明(设计)人: | A·赫尔曼;H·于 | 申请(专利权)人: | 希望之城 |
| 主分类号: | A61K47/54 | 分类号: | A61K47/54;A61K39/395;A61P35/00;C07K16/00;C07K16/18 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;林晓红 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 细胞 穿透 抗体 | ||
本文提供了细胞穿透缀合物。所述缀合物包括非细胞穿透蛋白,所述非细胞穿透蛋白通过非共价接头附着至硫代磷酸核酸或硫代磷酸聚合物骨架,其中所述非共价接头包括生物素结合结构域和生物素结构域,其中所述硫代磷酸核酸或硫代磷酸聚合物骨架增强了非细胞穿透蛋白的细胞内递送。还提供了包含所述缀合物的组合物和试剂盒。
本申请为申请日为2016年1月15日、申请号为201680015852.5、发明名称为“细胞穿透抗体”的发明专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年1月16日提交的美国专利申请号62/104,653的优先权,其以整体援引加入本文。
对于联邦资助的研发中所得出的发明权利的声明
此发明使用了国立卫生研究院(National Institutes of Health)所授予的项目编号CA122976的支持。政府对此发明有一定的权利。
发明背景
抗体由于其相对于其它类型的药物(如小分子药物)而言易于产生、特异性和生物持久性,而已经证明为有效的药物形态。目前的抗体治疗仅能够靶向于细胞外分子。然而,许多用于疾病治疗和疾病诊断的重要靶标是细胞内的。例如,许多转录因子,如STAT3,就属于用于癌症治疗的最关键但却具有挑战性的靶标。本文提供了用于本领域中这些和其它需求的解决方案。
发明概述
在一方面,提供了细胞穿透缀合物。所述细胞穿透缀合物包括(i)非细胞穿透蛋白、(ii)硫代磷酸核酸和(iii)将硫代磷酸核酸附着至所述非细胞穿透蛋白的非共价接头。所述非共价接头包括非共价附着至生物素结构域的生物素结合结构域,并且所述硫代磷酸核酸增强了非细胞穿透蛋白的细胞内递送。
在另一方面,提供了形成细胞穿透缀合物的方法。所述方法包括使非细胞穿透蛋白与硫代磷酸核酸接触,其中所述非细胞穿透蛋白附着至生物素结合配对的第一成员并且所述硫代磷酸核酸附着至生物素结合配对的第二成员,由此形成细胞穿透缀合物,其包括生物素结构域和生物素结合结构域之间的非共价键。
在另一方面,提供了细胞,其包括本文提供的细胞穿透缀合物(包括其实施方案)。
在另一方面,提供了药物组合物,其包括本文提供的细胞穿透缀合物(包括其实施方案)和药物可接受的载体。
在另一方面,提供了试剂盒,其包括本文提供的细胞穿透缀合物(包括其实施方案)或者本文所提供的药物组合物(包括其实施方案)以及使用说明。
在另一方面,提供了将非细胞穿透蛋白递送至细胞内的方法。所述方法包括使所述细胞与本文所提供的细胞穿透缀合物(包括其实施方案)接触。
在另一方面,提供了在有需要的对象中治疗疾病的方法。所述方法包括向对象施用有效量的本文所提供的细胞穿透缀合物(包括其实施方案),由此在所述对象中治疗疾病。
附图简述
图1:缀合方案:亲和素缀合至抗体/肽以及生物素-寡聚物缀合至亲和素。(1)IgG的亲和素化(avidinylation);(2)添加生物素化的递送实体(也即PS-寡聚物)。可以使用链霉亲和素(或亲和素衍生物)来代替亲和素;链霉亲和素提供了接受4个生物素的机会,而亲和素只接受1个生物素。PS,硫代磷酸。
图2:纯化方案:亲和素/生物素推动的缀合提高了分子量,使得能够纯化经修饰的抗体。
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