[发明专利]一种基于海藻酸钠的复合产电纤维及其制备方法在审
申请号: | 202111062701.4 | 申请日: | 2021-09-10 |
公开(公告)号: | CN113862992A | 公开(公告)日: | 2021-12-31 |
发明(设计)人: | 巩峰;陈浩天;刘超;李明;孙向阳;王思珺;刘丽珊 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | D06M11/13 | 分类号: | D06M11/13;D01F9/04;D01F1/10;D06M101/04 |
代理公司: | 北京德崇智捷知识产权代理有限公司 11467 | 代理人: | 季承 |
地址: | 210096 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 海藻 复合 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一、配置2-4wt%海藻酸钠溶液、10-20mg/mL氧化石墨烯溶液、2-8mg/mLCNT溶液、2-4mol/L氯化锂溶液和5-15wt%CaCl2的纤维凝固浴备用;
步骤二、取步骤一中配置好的海藻酸钠溶液、氧化石墨烯溶液,取纤维素纳米纤维,按照55-70%的海藻酸钠溶液、10-15%的氧化石墨烯溶液、15-33%的纤维素纳米纤维的比例混合均匀;其中,海藻酸钠溶液、氧化石墨烯溶液及纤维素纳米纤维百分比相加和为1;向上述溶液中添加5mL所述CNT溶液,混好搅拌均匀,得到混合溶液;
步骤三、所述混合溶液通过进样器注入所述纤维凝固浴中,形成纤维;
步骤四、清洗所述纤维后自然晾干,用所述氯化锂溶液浸泡处理后晾干,获得复合产电纤维。
2.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述步骤一包括配置3wt%海藻酸钠溶液、15mg/mL氧化石墨烯溶液、5mg/mL CNT溶液、3mol/L氯化锂溶液和10wt%CaCl2的纤维凝固浴。
3.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述海藻酸钠溶液制备包括如下步骤,量取一定量的去离子水于烧杯中,称取纯化后干燥好的海藻酸钠粉末,边搅拌边加入到烧杯中,室温下磁力搅拌4小时,使海藻酸钠充分溶胀,然后在50℃水浴中继续搅拌0.5小时,使海藻酸钠充分溶解,得到均匀稳定的海藻酸钠溶液。
4.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述氯化锂水溶液制备包括如下步骤,在容器中加入12.7g氯化锂和100ml水,在室温下剧烈搅拌2-3min获得浓度为3mol/L的氯化锂水溶液。
5.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述氧化石墨烯溶液制备包括,制备氧化石墨烯粉末和用所述氧化石墨烯粉末制备氧化石墨烯溶液;
所述制备氧化石墨烯粉末包括:
A1.称取2.5g石墨、12.5g高锰酸钾,配备500mL5wt%硫酸;
A2.将石墨加入硫酸中,充分搅拌;在10℃冰浴中每隔2分钟将高锰酸钾分批加入石墨和硫酸的混合物中,将混合物加热到40℃保持1小时,1小时后每隔10分钟手动搅拌1次使混合物均匀分布,共3.5小时,静置一夜;
A3.除去上清液后缓慢加入300毫升去离子水和20毫升35%的过氧化氢溶液,溶液由棕褐色变为金黄色;
A4.将配置好的氧化石墨烯溶液装入离心管以4000rmp离心约25分钟,使上清液与浓稠试剂完全分离;
A5.取出,倒出上清液,水洗至体系呈中性,即得到氧化石墨烯;溶液烘干除去水分,得到氧化石墨烯粉末;
所述氧化石墨烯粉末制备氧化石墨烯溶液包括如下步骤:
取一定量的氧化石墨烯粉末,加入去离子水,采用超声分散仪间歇分散30分钟,制得15mg/mL氧化石墨烯溶液。
6.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述CNT溶液制备包括如下步骤,取一定量的石墨化羧基化多壁碳纳米管粉末,加入去离子水,采用超声分散仪间歇分散15分钟,制得5mg/mL的CNT溶液。
7.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述纤维凝固浴制备包括如下步骤,称取一定量无水氯化钙,加入体积比1:1的去离子水与无水乙醇的混合溶液,搅拌至充分溶解,制成质量分数10wt%的CaCl2凝固浴溶液。
8.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述步骤三中,清洗所述纤维包括依次采用无水乙醇和去离子水清洗;清洗所述纤维后,用氯化锂溶液浸泡处理,随后用聚四氟乙烯棒收集并自然晾干。
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