[发明专利]一种抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物及其应用

说明书

本发明公开了一种抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包括金腰乙素和小分子抑制剂SBFI‑26；所述金腰乙素的浓度为0.25×10^‑4‑1×10^‑4mol/L，所述为小分子抑制剂SBFI‑26的浓度为1×10^‑4mol/L；所述金腰乙素和小分子抑制剂SBFI‑26应用于制备抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物；所述药物组合物用于三阴性乳腺癌，可有效促进三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞死亡，以及抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞的迁移，且所述药物组合物对正常细胞毒性低。

技术领域

本发明涉及医学生物技术领域，具体是一种抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物的应用。

背景技术

乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤，约占女性恶性肿瘤的25％,在女性各种肿瘤中居首位,近年来发病率呈迅速上升趋势。三阴性乳腺癌(Triple Negative BreastCancer，TNBC)，即免疫组化显示雌激素受体(Estrogen Receptor，ER)、孕激素受体(Progesterone Receptor，PR)和HER-2均为阴性。作为乳腺癌的一种亚型，TNBC占所有乳腺癌的15％～20％。TNBC临床表现为较具侵袭性的病理特征，包括较高的复发率、对化疗药物的耐药性、确诊时较频繁的远端转移(指肿瘤细胞从原始发生的部位经由侵入循环系统，转移到身体其他部位继续生长的过程，也称恶性转移)和较差的预后等特点。而临床上治疗TNBC的方法包括手术、化疗和放疗，其中化疗是内科主要疗法。虽然化疗方案多样，但仍有35％的TNBC患者出现复发转移，且其生存期较短。

由于TNBC的细胞表面不存在特殊的细胞表面受体，因此，三阴乳腺癌具有侵袭力强，复发时间提前，恶性转移发生率高，疾病进展迅速，治疗手段有限，疗效欠佳，无病生存率、总生存率较低，总的生存时间缩短等特点。现有针对三阴性乳腺癌的药物具有毒性高、治疗缓解率较低的缺陷。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物的应用，以达到降低三阴性乳腺癌细胞的存活率及抑制细胞迁移的目的。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物，所述药物组合物包括金腰乙素和小分子抑制剂SBFI-26；所述金腰乙素的浓度为0.25-1×10^-4mol/L，所述为小分子抑制剂SBFI-26的浓度为1×10^-4mol/L。

更进一步的，所述金腰乙素的浓度为0.25×10^-4mol/L，所述为小分子抑制剂SBFI-26的浓度为1×10^-4mol/L。

一种抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物的应用，所述金腰乙素和小分子抑制剂SBFI-26应用于制备抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的药物组合物。

所述金腰乙素的分子式为C₁₉H₁₈O₈，化学结构式如下：

用于抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移；

所述小分子抑制剂SBFI-26的分子式为C₂₈H₂₂O₄，化学结构式如下：

用于抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和迁移；两者在一定的剂量下协同作用，促进三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞死亡，以及抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移。