[发明专利]一种Mg-Sn-Ce-Ag-Sc合金及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202111033064.8 申请日: 2021-09-03
公开(公告)号: CN113718146B 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 李万东 申请(专利权)人: 承德石油高等专科学校
主分类号: C22C23/00 分类号: C22C23/00;C22C1/03;C22F1/06
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 赵洋洋
地址: 067000 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 mg sn ce ag sc 合金 及其 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种Mg‑Sn‑Ce‑Ag‑Sc合金及其制备方法,本发明利用Ce、Ag、Sc的合金化,结合固溶时效热处理工艺,得到一种多元强化的高强Mg‑Sn合金,合金熔炼过程中,利用Ag、Sc元素和CeMgSn相的异质形核与阻碍晶粒长大作用,达到细化晶粒尺寸的效果;本发明在Mg‑Sn‑Ce合金中首次提出添加微量Ag、Sc元素,微量Ag、Sc元素在合金中未形成第二相,达到多元素(Ag、Sc、Sn)的固溶强化效果;本发明的方法Ag、Sc元素与稳定的CeMgSn相的分布可以有效促进Mg2Sn相析出,使得Mg2Sn相尺寸减少,数量增加,较少时效所需要的时间,具有更优异的弥散强化效果。

技术领域

本发明属于有色金属材料技术领域,具体涉及一种Mg-Sn-Ce-Ag-Sc合金及其制备方法。

背景技术

目前,Mg-Sn合金的研究不断取得重大突破,主要原因是其具备较高的耐热性与固溶时效处理效果,强度较高。当Sn含量降低时(小于5wt.%),可利用合金化(Al、Zn、Ca、Gd、Zr等元素)(CN200810237214.5、CN200810237216.4、CN201010579367.5)设计制备高强度铸态Mg-Sn合金,主要通过第二相强化与细晶强化机理实现性能改善;当Sn含量较高时(大于5wt.%),主要是利用Mg2Sn相的时效强化时效性能改善,通过添加合金元素Ag、Zr、Cu等微量元素提高合金时效强化效果。

镁合金的强化机理主要包含细晶强化、第二相强化、弥散强化、固溶强化四种。某一种或两种强化机理的应用对于镁合金的性能改善程度有限,根据多元强化手段,可在Mg-Sn合金添加不同作用效果的合金元素,如添加促进时效效果明显的Ag、Sc等元素,一方面改善时效效果,一方面达到固溶强化的效果和细晶强化的效果;另外添加Ce、Ca、Gd等元素,形成耐热性较高的三元合金相,在固溶时效处理过程保持稳定,而这些合金元素中,Ce的添加既符合廉价的原则,同时熔炼添加过程相对容易,被优先选择。目前,合金的强度低、耐热性能不好。

鉴于以上原因,特提出本发明。

发明内容

为了解决现有技术存在的以上问题,本发明提供了一种Mg-Sn-Ce-Ag-Sc合金及其制备方法,本发明在Sn含量较高的Mg-Sn合金中加入Ce、Ag、Sc元素,通过Ce、Ag、Sc的添加与固溶时效处理使Mg-Sn合金获得较高的强度与耐热性,充分利用细晶强化、析出强化、第二相强化与固溶强化多种强化原理,所述的Mg-Sn-Ce-Ag-Sc合金具有较高的强度和耐热性能。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种Mg-Sn-Ce-Ag-Sc合金,按照质量百分比,所述的合金的元素组成为:Sn:6.0-9.0%、Ce:1.0-3.0%、Ag:0.5-1.0%、Sc:0.5-1.0%,其余为Mg和不可避免的杂质,Sn与Ce的质量比≥3。

本发明中Sn与Ce的质量比≥3,确保合金中CeMgSn相尺寸不能过大,同时保留较多Sn元素以Mg2Sn相形式存在。

一种所述的Mg-Sn-Ce-Ag-Sc合金的制备方法,包括如下步骤:

(1)按照合金中各元素的质量百分比,选择原料高纯Mg、高纯Sn、Mg-Ce中间合金、高纯Ag、Mg-Sc中间合金;

(2)将熔炼炉第一次升温后,通入保护气体8-12min,再加入高纯Mg、高纯Sn、Mg-Ce中间合金和Mg-Sc中间合金,再将熔炼炉第二次升温,待金属液化后去除液态溶体上面的渣,再加入高纯Ag,保温处理5-10min,将熔炼炉第三次升温,保温处理5-10min,得到熔液;

(3)将所述的溶液降温处理,进行第二次去渣处理,将液态合金浇入模具,自然冷却,得到铸态Mg-Sn-Ce-Ag-Sc合金;

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