[发明专利]一种核壳型Fe2

权利要求书

1.一种核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)通过水热法制备立方体的α-Fe₂O₃；

(2)制备核壳型Fe₂O₃@TiO₂纳米复合材料；

(3)将核壳型Fe₂O₃@TiO₂纳米复合材料在300℃下进行磷化处理得到所述核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂；其中0﹤x﹤1，0﹤y﹤2，0﹤z﹤10％。

2.根据权利要求1所述的一种核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)的具体步骤如下：将FeCl₃·6H₂O加入到水中搅拌至透明溶液，每10～100mL水中加入0.1～0.5mol FeCl₃·6H₂O；将溶液加热至60～100℃，然后向其中滴加浓度为5～6mol/L的NaOH溶液并搅拌5～15min，每10～100mL水中滴加20～100mL NaOH溶液；然后将得到的混合液转移到聚四氟乙烯内衬的高压釜中，在80～150℃下反应48～72h，制得α-Fe₂O₃。

3.根据权利要求2所述的一种核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)的反应完成后还包括：将高压釜冷却至室温，离心分离沉淀物，用水和乙醇洗涤数次，60～80℃下干燥过夜。

4.根据权利要求1所述的一种核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)的具体步骤如下：将0.1质量份步骤(1)合成的α-Fe₂O₃分散在100～500体积份乙醇中；将0.5～1质量份聚乙烯基吡咯烷酮加入到混合液中搅拌30min后，再加入0～1.0体积份的钛酸四丁酯，然后加入50～200体积份乙醇溶液，继续搅拌10～18h，制得核壳型Fe₂O₃@TiO₂纳米复合材料；其中1质量份：1体积份＝1g/mL。

5.根据权利要求4所述的一种核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)的反应完成后还包括：用水和乙醇离心洗涤，70℃干燥2h；所述乙醇溶液为含水乙醇，每50mL乙醇溶液中含0～20mL水。

6.根据权利要求1所述的一种核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)的具体步骤如下：将0.2～2质量份NaH₂PO₂和0.1质量份核壳型Fe₂O₃@TiO₂纳米复合材料放置在管状炉中；在惰性气体流动条件下，加热至300～500℃，继续反应1～3h；收集反应后的产品即为核壳型Fe₂O₃@Ti_xO_y-P_z光催化剂。