[发明专利]一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用

说明书

本发明属于生物医药纳米材料技术领域，具体涉及一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用。该钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料，创造性地采用含钨氧化剂诱导吡咯单体氧化聚合，制备方法简单且粒径可控；制备所得聚吡咯纳米材料具有良好的放射增敏效果和光热性能，可以协同增效，共同达到显著杀死肿瘤细胞的效果，从而降低对正常机体细胞的损伤；并且该聚吡咯纳米材料具有优异的生物相容性和稳定性，可以被机体吸收，安全性高，非常适合作为肿瘤药物在临床上应用。

技术领域

本发明属于生物医药纳米材料技术领域。更具体地，涉及一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用。

背景技术

放射治疗是临床上广泛用于治疗肿瘤的方法之一，其主要的原理是利用穿透性非常好的高强度放射线如放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类X射线来抑制肿瘤的增殖。单一的放射治疗通常需要较高的辐射强度才能较好的杀死肿瘤细胞，但是在增强辐射杀死肿瘤细胞的同时，也会损伤周围的正常细胞，造成机体严重的副作用，非常影响患者的生存质量。

为了解决上述问题，本领域技术人员致力于开发放射治疗增敏材料，来减少高强度辐射对机体正常细胞的伤害。如中国专利申请CN106975078A公开了一种包含多钨酸钆的纳米材料作为增敏剂的用途，该材料可以吸收大量的X射线产生活性氧物质，从而抑制、杀死肿瘤细胞，达到理想的放射增敏效果。但是，即使采用放射增敏剂可以适当降低辐射强度，单一的放疗抗肿瘤效果仍然十分有限，并且部分无机增敏材料还会残留在机体内较难清除，长期积累存在潜在的毒副作用。因此，希望可以提供一种既可以放疗增敏减少正常细胞损伤，还能结合其他安全性较高的方法协同抗肿瘤，安全性高的有机纳米材料。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有放疗增敏剂仍存在抗肿瘤效果有限、毒副作用较大的缺陷和不足，提供一种可以增敏放疗减少正常细胞损伤，还能结合其他安全性较高的方法(如光热治疗)协同抗肿瘤，安全性高的钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料。

本发明的目的是提供一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料的制备方法。

本发明另一目的是提供所述钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料在制备防治肿瘤药物中的应用。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料的制备方法，包括以下步骤：

S1、制备稳定剂溶液，加入氧化剂混合均匀，得混合液；

S2、向步骤S1所得混合液中加入吡咯单体，搅拌反应，第一次离心去除沉淀大颗粒，上清液第二次离心后，收集沉淀，即得；

其中，所述氧化剂选自六氯化钨、五氯化钨、四氯化钨、六氟化钨中的一种或多种；所述稳定剂选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。

进一步地，步骤S1中，所述稳定剂的浓度为0.1～10mg/mL。优选地，所述稳定剂的浓度为0.1～5mg/mL。

更进一步地，步骤S1中，所述氧化剂的添加量为0.5～3mg/mL。优选地，所述氧化剂的添加量为0.8～2mg/mL。

进一步地，步骤S1中，制备稳定剂溶液的步骤为：将稳定剂加入水中，70～100℃加热回流。优选地，在加热回流时600～1500rpm搅拌。

更进一步地，步骤S2中，所述吡咯单体与混合液的体积比为1:(100～5000)。优选地，所述吡咯单体与混合液的体积比为1:(100～1000)。

进一步地，步骤S2中，所述搅拌反应的温度为60～120℃。优选地，所述搅拌反应的温度为80～100℃。

更进一步地，步骤S2中，所述搅拌反应的时间为8～40小时。优选地，所述搅拌反应的时间为16～32小时。