[发明专利]一种抗凝药物治疗管理随访系统

说明书

本发明涉及医疗数据处理系统技术领域，具体涉及一种抗凝药物治疗管理随访系统，包括患者基础信息数据采集模块、用药评估模块、问题与评估模块、用药计划模块、医师端、药师端、患者端。采用本发明提出的系统，提高了医护人员的工作效率，根据患者的用药情况进行分析和建议，增强了患者在使用抗凝药物时的安全性，在规范患者用药的同时便于医护人员及时了解患者用药情况，减少药物不良事件的发生。

技术领域

本发明涉及医疗数据处理系统技术领域，具体涉及一种抗凝药物治疗管理随访系统。

背景技术

静脉血栓栓塞(VTE)包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)，虽然VTE的确切发病率尚不清楚，但在美国估计每年有100万人受到影响，大约有1/3的人在10年内复发。VTE可涉及住院患者和非住院患者并导致长期并发症，包括血栓性DVT的血栓后综合征(PTS)、慢性血栓栓塞性肺动脉高压和死亡。

随着医疗水平的提高，DVT和PE的确诊率不断提高，2019年，中国静脉血栓研究组进行了大规模的多中心回顾性研究，在2007年至2016年十年中，对国内90家医院的828个住院患者进行了统计，90家医院的VTE患者住院率从3.2/10万上升到17.5/10万，当前数据远低于西方国家的发病率。目前国内VTE患者的确诊发病率可能远低于真实发病率，这与不能有效识别大量VTE患者有关系。随着医疗和卫生服务供应水平的提高、检测设备和技术水平的发展，以及医生对疾病的认识与重视，也将面临VTE发病率进一步增加的严峻挑战。

在治疗VTE时，通常使用抗凝药物，虽然抗凝药物在治疗过程中有很好的药效，但是，发明人发现，目前在使用抗凝药物进行治疗时还存在着不足，具体在于：

医务人员、患者及其家属的抗凝意识不强，在对静脉血栓栓塞患者进行治疗时，抗凝药物使用不规范及患者的依从性不强等均会导致抗凝治疗效果差；使用口服传统药物华法林需要定期检测INR等凝血指标，需要专业人士指导华法林的用药方法，并且华法林容易受食物、其他药物以及患者基因的影响；而新型口服抗凝药虽量效关系确切，但同样存在药物相互作用及肝肾功能的影响；肝素类药物可能发生肝素诱导的血小板减少，且某些特殊情况需要考察抗Xa因子，调整药物剂量。因此，总的来说抗凝药物的用量不足或过量均会对患者造成风险，患者出院后需要长期随访抗凝药物的安全性；患者同时罹患多种慢性疾病时，多重用药会增加药物之间相互作用的风险，增加药物不良事件的发生。

基于上述问题，目前亟需设计一种能够长期以抗凝药物为目标药物的随访系统。

发明内容

本发明的目的在于：针对目前使用抗凝药物进行治疗存在的抗凝药物使用中存在风险的不足，提供了一种能够长期以抗凝药物为目标药物的随访系统。

为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

一种抗凝药物治疗管理随访系统，包括患者基础信息数据采集模块、用药评估模块、问题与评估模块、用药计划模块、医师端、药师端、患者端。

优选的，患者基础信息数据采集模块包括：院内数据调取子模块；院外数据录入子模块。

优选的，院内数据调取子模块用于从本院数据库中获取患者信息，所述患者信息包括基本信息、健康信息、院内治疗记录。

优选的，基本信息至少包括患者的年龄、性别、身份证号码。

优选的，健康信息至少包括目前患者所患其他疾病的信息，用药禁忌信息。

优选的，所述其他疾病的信息至少包括目前患者所患其他疾病的名称、针对各个上述其他疾病采用的治疗方案，尤其的，治疗方案中采用的药物方案。

优选的，用药禁忌信息包括患者对于药物的禁忌。

优选的，院内治疗记录至少包括在院内就诊的时间、就诊科室、检查检验结果、诊断结果、用药方案信息。