[发明专利]胎心模拟数据获取方法、装置及应用在审

专利信息
申请号: 202110974081.5 申请日: 2021-08-24
公开(公告)号: CN113827214A 公开(公告)日: 2021-12-24
发明(设计)人: 商无冬 申请(专利权)人: 江苏信臣健康科技股份有限公司
主分类号: A61B5/024 分类号: A61B5/024
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 冯艳芬
地址: 211899 江苏省南京市江北*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 模拟 数据 获取 方法 装置 应用
【权利要求书】:

1.一种胎心模拟数据获取方法,其特征在于该方法包括:

(1)从FHR文件中获取FHR采样率,并将FHR文件中的所有胎心率值存储到FHR数组fhrlist中;

(2)设置i=0,创建定时器,并根据FHR采样率设置定时器的定时周期;

(3)当到达定时器定时周期时,将i=i+1,并读取fhrlist中第i个元素fhrlist[i],将fhrlist[i]赋值给胎心率值fhrval;

(4)判断胎心率值fhrval是否为异常数据,如果是,则设置胎心率值fhrval为0,否则不处理;

(5)判断胎心率值fhrval是否大于0,如果大于0,则执行步骤(6),否则执行步骤(7);

(6)根据胎心率值fhrval计算当前FHR数据的下降时间、间隔时间和上升时间;

(7)设置当前FHR数据的下降时间为0,间隔时间和上升时间为定时器定时周期;

(8)返回执行步骤(3),直至FHR数组fhrlist中所有数据被处理完毕,将每个FHR数据的下降时间、间隔时间和上升时间作为其胎心模拟数据保存到胎心模拟数据数组中。

2.根据权利要求1所述的胎心模拟数据获取方法,其特征在于:所述定时周期的计算方法为:定时周期T=1000毫秒/FHR采样率。

3.根据权利要求1所述的胎心模拟数据获取方法,其特征在于:所述异常数据的判定标准为:将不在80~240范围内的胎心率值fhrval判定为异常数据。

4.根据权利要求1所述的胎心模拟数据获取方法,其特征在于:步骤(6)中所述下降时间、间隔时间和上升时间的计算方法为:

间隔时间totaltime=(60000)/fhrval

下降时间downtime=totaltime/5

上升时间uptime=totaltime*4/5。

5.一种胎心模拟方法,其特征在于:根据权利要求1-4中任意一项所述方法获取的胎心模拟数据进行胎心模拟。

6.一种胎心模拟数据获取装置,其特征在于包括:

数据预处理模块,用于从FHR文件中获取FHR采样率,并将FHR文件中的所有胎心率值存储到FHR数组fhrlist中,以及设置i=0;

定时器,用于当到达定时周期时,将i=i+1,并读取fhrlist中第i个元素fhrlist[i],将fhrlist[i]赋值给胎心率值fhrval,所述定时周期根据FHR采样率设置;

异常数据判断模块,用于判断胎心率值fhrval是否为异常数据,如果是,则设置胎心率值fhrval为0,否则不处理;

选择模块,用于判断胎心率值fhrval是否大于0,如果大于0,则执行第一计算模块,否则执行第二计算模块;

第一计算模块,用于根据胎心率值fhrval计算当前FHR数据的下降时间、间隔时间和上升时间;

第二计算模块,用于设置当前FHR数据的下降时间为0,间隔时间和上升时间为定时器定时周期;

胎心模拟数据获取模块,用于在FHR数组fhrlist中所有数据被处理完毕后,将每个FHR数据的下降时间、间隔时间和上升时间作为其胎心模拟数据保存到胎心模拟数据数组中。

7.根据权利要求6所述的胎心模拟数据获取装置,其特征在于:所述定时周期的计算方法为:定时周期T=1000毫秒/FHR采样率。

8.根据权利要求6所述的胎心模拟数据获取装置,其特征在于:所述异常数据的判定标准为:将不在80~240范围内的胎心率值fhrval判定为异常数据。

9.根据权利要求6所述的胎心模拟数据获取装置,其特征在于:所述第一计算模块的下降时间、间隔时间和上升时间的计算方法为:

间隔时间totaltime=(60000)/fhrval

下降时间downtime=totaltime/5

上升时间uptime=totaltime*4/5。

10.一种胎心模拟装置,其特征在于:根据权利要求6-9中任意一项所述装置获取的胎心模拟数据进行胎心模拟。

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