[发明专利]一种防火阻燃型盖土网

权利要求书

1.一种防火阻燃型盖土网，其特征在于，包括以下重量份组分：聚氯乙烯100-200份、碳酸钙5-15份、抗氧剂1-10份、热稳定剂3-9份、阻燃添加剂5-15份和紫外线吸收剂3-7份：

该防火阻燃型盖土网由以下步骤制备得到：

步骤一：将聚氯乙烯、碳酸钙、抗氧剂、热稳定剂、阻燃添加剂和紫外线吸收剂加入至混合机中，在搅拌速率为1000-1200r/min的条件下搅拌混合30-50min，得到混合料；

步骤二：将混合料加入至至单螺杆挤出机中高温熔化挤出成丝；

步骤三：通过牵引机将挤出形成的丝牵引冷却定型，之后编织成网，得到该防火阻燃型盖土网；

所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010和抗氧剂1076中的一种；所述热稳定剂为硬脂酸钙或硬脂酸钡中的一种；所述紫外线吸收剂为紫外线吸收剂UV-O、紫外线吸收剂UV-P和紫外线吸收剂UV-9中的一种；

所述阻燃添加剂的制备过程如下：

A1：将浓硝酸加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在搅拌速率为300-500r/min的条件下边搅拌边升温至38-42℃，之后逐滴加入甲苯，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后升温至60-65℃并恒温搅拌1-2h，反应结束后将反应产物冷却至室温，加入至冰水中析出晶体，真空抽滤，将滤饼加入至温度为80-90℃的热水中，搅拌5-10min使其熔融，分出上层液，再次加入热水，搅拌至自然冷却，析出晶体，真空抽滤，将滤饼放置于真空干燥箱中，在温度为40-45℃的条件下烘干至恒重，得到中间体1；

A2：将中间体1、二甲基亚砜加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，通入空气，在温度为0-5℃，搅拌速率为300-500r/min的条件下逐滴加入氢氧化钾甲醇溶液，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕继续恒温搅拌反应6-7h，之后升温至室温继续搅拌反应10-15h，加入盐酸调节反应产物pH为7.0-8.0，之后用蒸馏水洗涤至中性，将反应产物放置于真空干燥箱中，在温度为50-100℃的条件下烘干至恒重，得到中间体2；

A3：将中间体2、锡粒以及甲苯加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，在温度为20-30℃，搅拌速率为300-500r/min的条件下逐滴加入浓盐酸，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕继续恒温搅拌反应2-3h，加入氢氧化钠溶液调节反应体系pH为7.5-8.5，之后将反应产物加入至萃取剂中萃取2-3次，合并萃取液并旋转蒸发，得到中间体3；

A4：将三乙胺加入至安装有搅拌器、温度计以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，冰水浴冷却，在搅拌速率为50-100r/min的条件下边搅拌边逐滴加入浓盐酸，滴加完毕继续搅拌20-40min，之后将反应产物旋转蒸发，干燥后得到产物A；

A5：将产物A加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，通入氮气保护，在搅拌速率为50-100r/min的条件下边搅拌边加入无水三氯化铝，升温至70-75℃的条件下恒温搅拌反应3-5h，得到离子液体；

A6：将三氯化磷、苯甲醚以及离子液体加入至安装有搅拌器、回流冷凝管、导气管以及恒压滴液漏斗的四口烧瓶中，通入氮气保护，在搅拌速率为50-100r/min的条件下边搅拌边加热至回流，并恒温搅拌反应15-20h，反应结束后将反应产物冷却至室温，离子液体层用萃取剂萃取，收集萃取液与有机相合并，收集真空且温度为146-148℃的条件下的馏分，得到中间体4；

A7：将中间体3加入至三氯甲烷中，在超声波频率为50-70kHz超声处理20-30min，得到中间体3溶液，之后将中间体3溶液加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的四口烧瓶中，通入氮气保护，在温度为0-5℃，搅拌速率为100-200r/min的条件下边搅拌边同时逐滴加入中间体4溶液和三乙胺，控制滴加速率为1滴/s，滴加完毕后，继续恒温搅拌2-3h，之后升温至50-55℃的条件下恒温搅拌反应6-7h，反应结束后，将反应产物过滤，将滤饼用甲苯、1，4-二氧六环以及蒸馏水分别洗涤2-3次，之后将滤饼放置于真空干燥箱中，在温度为70-90℃的条件下烘干至恒重，得到阻燃添加剂；

步骤A1中的所述浓硝酸、甲苯的用量比为300-350mL：1mol，所述浓硝酸的质量分数为95-97％；

步骤A2中的所述氢氧化钾甲醇溶液为氢氧化钾按照9.30g：50mL溶解于甲醇所形成的溶液，所述中间体1、二甲基亚砜和氢氧化钾甲醇溶液的用量比为6.07g：30mL：30mL，所述空气通入速率为2.5-3.0L/min；

步骤A3中的所述中间体2、锡粒、甲苯以及浓盐酸的用量比为1.0g：1.2g：20mL：15mL，所述萃取剂为甲苯，所述浓盐酸的质量分数为35-37％，所述氢氧化钠溶液的质量分数为50％；

步骤A4中的所述三乙胺、浓盐酸的用量比为0.5mol：50-60g，所述浓盐酸的质量分数为35-37％；

步骤A5中的所述产物A、无水三氯化铝的摩尔比为0.33：0.67；

步骤A6中的所述三氯化磷、苯甲醚以及离子液体的质量比为1：10：20，所述萃取剂为三氯化磷；

步骤A7中的所述中间体3、三氯甲烷、中间体4溶液以及三乙胺的用量比为0.1mol：300mL：100mL：13.33g，所述中间体4溶液为中间体4按照0.1mol：50mL溶解于三氯甲烷所形成溶液。