[发明专利]一种窄带隙无机纳米酶治疗试剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种窄带隙无机纳米酶治疗试剂，其特征在于：它是以钼酸铋为基底，在钼酸铋表面沉积金属银形成的Ag/BMO纳米材料，或以钼酸铋为基底，在钼酸铋表面沉积金属银及四氧化三铁纳米粒子形成的Fe₃O₄/Ag/BMO复合纳米材料。

2.一种权利要求1所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：当所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂为Ag/BMO纳米材料时，包括以下步骤：

步骤(1)、采用溶剂热法合成钼酸铋纳米粒子：以乙二醇和乙醇的混合溶剂为溶剂，六水合硝酸铋和二水合钼酸钠反应得到钼酸铋(BMO)纳米粒子；

步骤(2)、将钼酸铋纳米粒子分散于无水乙醇中得到硝酸铋分散液，加入硝酸银溶液，光照催化反应得到Ag/BMO纳米材料。

3.根据权利要求2所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的六水合硝酸铋和二水合钼酸钠的摩尔比为1:1～1:3，优选为1:1.5；

所述的乙二醇和无水乙醇的体积比为1:2～1:3.5。

4.根据权利要求2所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，反应的温度为100～180℃，反应的时间为6～12h。

5.根据权利要求2所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的硝酸银水溶液与钼酸铋分散液体积比为1:50；所述的硝酸银水溶液的浓度为5mg/mL；所述的硝酸铋分散液中硝酸铋的浓度为20～100mg/mL。

6.根据权利要求2所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，光照催化反应的光源为氙灯，光源的功率范围200～500W，光照催化反应的时间为0.5～3.5h。

7.一种权利要求1所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：当所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂为Fe₃O₄/Ag/BMO复合纳米材料时，包括以下步骤：

步骤(1)、采用溶剂热法合成钼酸铋纳米粒子：以乙二醇和乙醇的混合溶剂为溶剂，六水合硝酸铋和二水合钼酸钠反应得到钼酸铋(BMO)纳米粒子；

步骤(2)、将钼酸铋纳米粒子分散于无水乙醇中得到硝酸铋分散液，加入硝酸银溶液，光照催化反应得到Ag/BMO纳米材料

步骤(3)、将Ag/BMO纳米材料、六水合氯化铁以及醋酸钠超声分散在丙二醇中，调节pH为8～10，溶剂热反应得到Fe₃O₄/Ag/BMO复合纳米材料。

8.根据权利要求7所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述的Ag/BMO纳米材料、六水合氯化铁和醋酸钠的摩尔比为0.5～0.6:1:9～10。

9.根据权利要求7所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，反应温度为140～200℃，优选为180℃，反应时间为4～10h，优选为6h。

10.权利要求1所述的窄带隙无机纳米酶治疗试剂在制备光声成像和/或磁共振成像引导下的化学动力/光动力/光热协同肿瘤治疗药物的应用或在制备抗菌药物中的应用。