[发明专利]一种CD177作为检测急性心肌梗死的生物标志物的用途

说明书

本发明提出了一种CD177作为检测急性心肌梗死的生物标志物的用途，涉及生物医学技术领域。此用途能够用于在急性心肌梗死发病前对急性心肌梗死的发病进行预测，达到防患于未然的目的，从而便于医护人员更好的实施医疗措施，降低了患者因急性心肌梗死而突发死亡的几率，而且该项检测急性心肌梗死的生物标志物包括CD177蛋白和CD177阳性中性粒细胞，并由CD177在人体内的表达情况来作为判断急性心肌梗死的依据，相比原有的检测心肌肌钙蛋白T(cTnI)、肌酸激酶同功酶(CK‑MB)等方法来作为急性心肌梗死的发病指标能够做到提前对急性心肌梗死的发病做出预测，为以后预测急性心肌梗死的发病时间等提供了研究方向。

技术领域

本发明涉及生物医学技术领域，具体而言，涉及一种CD177作为检测急性心肌梗死的生物标志物的用途。

背景技术

急性心肌梗死(AMI)是指由冠状动脉的突然闭塞引起的心肌急性缺血性坏死。发病率和病死率无论在发达国家还是在发展中国家一直居高不下。目前我国心血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段，心血管病负担日渐加重，已成为重大的公共卫生问题，尤其近年来发病年龄年轻化的趋势日益明显。据国家卫健委发布的数据显示，从2007年到2019年，25岁以上人群急性心肌梗死的发病率逐年上升，特别是35到44岁人群的发病率增加了31.8％。II型糖尿病及其代谢综合征是加速急性心梗死年轻化的主要原因，既往研究发现，糖尿病加速了全身的炎症反应，在合并糖尿病的急性心肌梗死患者中心肌梗死面积也远高于未合并糖尿病的心梗患者，同时合并糖尿病的急性心肌梗死患者院内死亡率及合并症的发生率均明显高于未合并糖尿病的心梗患者。由此看出对年轻患者进行早期的心血管风险监测和评估及筛查和适当的前驱管理可能有助于心血管疾病的一级和二级预防。近年来，随着疾病谱的变化、药物和介入治疗的发展，急性心梗死患者不良事件发生趋势得到了进一步研究。但是如何精确定位急性心梗死患者的高发人群，及对这部分人群的心血管进行精准的风险评估，以利于早期发现早期干预，是我们面临的重大课题。

目前临床上通常以肌酸激酶同功酶(CK-MB)、肌红蛋白、心肌肌钙蛋白T(cTnI)、肌钙蛋白T(TnT)，脑钠肽(BNP)等血清心肌损伤标志物水平的升高及心电图的改变作为急性心肌梗死的诊断依据，然而这些指标的变化发生在疾病出现之后，不能起到早期预防疾病发生的作用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种CD177作为检测急性心肌梗死的生物标志物的用途，其能够用于在急性心肌梗死发病前对急性心肌梗死的发病进行预测，达到防患于未然的目的，降低了患者因急性心肌梗死突发而死亡的几率。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本申请实施例提供一种CD177作为检测急性心肌梗死的生物标志物的用途。CD177主要编码糖基-磷脂酰肌醇(GPI)与细胞表面连接的糖蛋白，主要在中性粒细胞中起到活化作用。并在中性粒细胞(PMN)上特异性表达，其编码的CD177蛋白常与细胞膜表面的蛋白酶3(PR3)形成复合体。CD177基因定位于染色体19q13.2，并有两种等位基因(NB-1、PRV-1)。在正常人外周血中平均有45％左右的PMN表达CD177，而在急性细菌感染后显著升高。目前经过各种研究结果表明，CD177主要与中性粒细胞活化、真性红细胞增多症和自身血液系统受损类疾病等多种病症有关，而心肌梗死的发病机制主要为冠状动脉血管内血液粘稠度增加，进而形成粥样斑块附着在血管壁上。当斑块体积过大不能稳定地固定在血管壁上时，在一些诱因的影响下斑块很容易引起溃破，破裂的斑块会迅速的激活体内的免疫反应，继而出血和管腔内血栓形成，而使血管腔闭塞。心脏的心肌细胞失去了供养自身的血液，从而引起心肌缺血，进而导致心肌细胞缺血坏死，最终导致心肌梗死的发病。与此同时活化的免疫细胞在心梗早期就会通过血管内皮募集到梗死区参与梗死后的损伤和修复。根据我们前期的动物研究发现小鼠心肌梗死的早期主要募集的是中性粒细胞，因此初步推断急性心肌梗死的发病可能与CD177在人体内的表达有关。

相对于现有技术，本发明的实施例至少具有如下优点或有益效果：