[发明专利]一种OsO2 有效
| 申请号： | 202110893783.0 | 申请日： | 2021-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN113620357B | 公开（公告）日： | 2022-05-27 |
| 发明（设计）人： | 严海波;丁兴 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州地球化学研究所 |
| 主分类号： | C01G55/00 | 分类号： | C01G55/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟 |
| 地址： | 510640 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 oso base sub | ||
本发明公开了一种OsO2球型纳米颗粒材料的制备方法，主要包括以下步骤：(1)选取氯锇酸钾溶于去离子水中得氯锇酸钾稀溶液，将氯锇酸钾置于金管中，密封金管；(2)将密封后金管置于水热反应釜中，调节水热反应釜内温度为150～550℃，反应压力为100MPa，进行水解反应12～36小时；(3)水解反应后，打开水热反应釜，取出金管并破开，回收金管内残余溶液，清洗金管内壁，然后干燥处理，获得球型OsO2纳米颗粒。该方法原料单一，易得，工艺简洁，合成的OsO2纳米颗粒为球型，晶型完好，OsO2纳米颗粒的粒径为几十纳米到几百纳米。
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种OsO2球型纳米颗粒材料的制备方法。
背景技术
锇氧化物由于具有良好的氧化性，磁性和电导性，广泛用于微生物学试剂、照保材料、催化剂、生物样品及气体固定剂、电极电导材料等领域(Millonig G J.1961.Advantages of a phosphate buffer for OSO4 solutions in fixation.Journalof Applied Physics；Mattheiss L F.1976.Electronic structure of RuO2,OsO2,andIrO2. Physical Review B.13:2433-2450；弭忠祥和赵小钒.1990.四氧化锇(OsO4)固定剂的二次利用.电子显微学报.3:118)。但是由于锇氧化物的氧化性和毒性，目前对其研究和制备极其有限。其中二氧化锇(OsO2)主要通过化学气相运输法合成，其合成的OsO2具有四方金红石结构和特殊的磁性和电导性，因此在电极材料、电储元件等方面有很好的运用前景(Yen et al.2004.Growth and characterization of OsO2 single crystals.Journalof Crystal Growth.262:271–276； Yen et al.2004.Preparation andcharacterization of OsO2.Journal of Alloys and Compounds.383:277–280)。然而目前关于OsO2其他晶体结构的研究和制备的相关报道几乎没有，这严重的制约了OsO2纳米材料在未来电极、催化等领域的运用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种OsO2球型纳米颗粒材料的制备方法，该方法原料单一，易得，工艺简洁，合成的OsO2纳米颗粒为球型，晶型完好，OsO2纳米颗粒的粒径为几十纳米到几百纳米。
本发明的上述目的可以通过以下技术方案来实现：一种OsO2球型纳米颗粒材料的制备方法，主要包括以下步骤：
(1)选取氯锇酸钾(K2OsCl6)溶于去离子水中得氯锇酸钾(K2OsCl6)稀溶液，将氯锇酸钾(K2OsCl6)稀溶液置于金管中，密封金管；
(2)将密封后金管置于水热反应釜中，调节水热反应釜内温度为 150～550℃，反应压力为100MPa，进行水解反应12～36小时；
(3)水解反应后，打开水热反应釜，取出金管并破开，回收金管内残余溶液，清洗金管内壁，然后干燥处理，获得球型OsO2纳米颗粒。
在上述OsO2球型纳米颗粒材料的制备方法中：
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