[发明专利]将文字信息展示在细胞表面的方法

说明书

本发明公开了将文字信息展示在细胞表面的方法，其步骤包括：用氨基酸对字母进行编码，将用字母表示的文字信息转换成氨基酸序列；将氨基酸序列转换成对应的编码DNA序列；将锚定蛋白的编码DNA与步骤(2)中的编码DNA序列和验证蛋白基因融合为一个融合基因，将该融合基因构建到载体中；将载体转化到毕赤酵母感受态细胞中；查验毕赤酵母中验证蛋白的表达情况。本发明将带有信息的蛋白质展示在毕赤酵母细胞表面。其好处是信息不仅可以通过DNA测序读取，也可以通过蛋白质对应的氨基酸序列进行读取。即使DNA被损坏，仍然不影响信息的读取。

技术领域

本发明涉及将文字信息以蛋白质的形式展示在细胞表面的方法，属于信息存储技术领域。

背景技术

现有的DNA信息存储技术只是将DNA或蛋白质作为信息存储的介质。但是并没有将蛋白质展示在细胞表面上。如果是只以DNA为信息存储介质，若是DNA被损坏了，数据就不能恢复了。如果以蛋白质为信息存储的介质，但是蛋白质没有被展示在细胞表面上，则蛋白质只能分布在细胞内部，不能在细胞表面将信息破译，只能通过破碎细胞将细胞内部的DNA或蛋白质提取出来才能对信息破译。

发明内容

本发明的目的是提供一种可以将文字信息以蛋白质的形式展示在细胞表面的方法及其应用。

本发明采取的技术方案为：

一种将文字信息展示在细胞表面的方法，其步骤包括：

(1)用氨基酸对字母进行编码，将用字母表示的文字信息转换成氨基酸序列；

(2)将步骤(1)中的氨基酸序列转换成对应的编码DNA序列；

(3)将如SEQ ID No.3所示的锚定蛋白的编码DNA与步骤(2)中的编码DNA序列和验证蛋白基因融合为一个融合基因，将该融合基因构建到载体中；

(4)将载体转化到毕赤酵母感受态细胞中，筛选出含有多拷贝融合基因的阳性毕赤酵母菌，得到表面展示文字信息的毕赤酵母；

(5)查验毕赤酵母中验证蛋白的表达情况，如果表达，则说明该毕赤酵母表面已经展示了文字信息。

优选的，所述验证蛋白为β-半乳糖苷酶，β-半乳糖苷酶编码DNA的序列如SEQ IDNo.4所示。

优选的，步骤(3)中将瞄定蛋白、文字信息与β-半乳糖苷酶的编码DNA信息融合成一个融合基因，两端加上载体同源臂序列，文字信息作为瞄定蛋白与β-半乳糖苷酶之间的连接肽或连接肽的一部分，形成瞄定蛋白-文字信息-β-半乳糖苷酶的结构，或者连接在瞄定蛋白-β-半乳糖苷酶的后面，形成瞄定蛋白-β-半乳糖苷酶-文字信息的结构。

本发明具有以下有益效果：

本发明将文字信息转化成氨基酸信息，然后将其再转换成DNA信息，再将带有信息的DNA与毕赤酵母锚定蛋白基因和β-半乳糖苷酶基因融合。融合基因被转化入毕赤酵母，后经毕赤酵母表达系统表达成蛋白质。带有信息的蛋白质被展示在毕赤酵母细胞表面。其好处是信息不仅可以通过DNA测序读取，也可以通过蛋白质对应的氨基酸序列进行读取。即使DNA被损坏，仍然不影响信息的读取。而且，此蛋白质信息被展示在毕赤酵母细胞表面后，可以通过β-半乳糖苷酶的催化作用证明其存在。也可以通过融合蛋白的性质对其进行分类。可以在细胞表面对信息进行破译，省去了细胞破碎后提取DNA或蛋白质的繁琐过程。

附图说明

图1：本发明与现有技术相比的流程对照图。

图2：全细胞催化乳糖产生低聚半乳糖的跑胶图片，图中标记A：实施例1；B：实施例2；C：实施例3；D：实施例4；E：1％α-乳糖对照；F：2％α-乳糖对照；G：3％α-乳糖对照；H：4％α-乳糖对照；I：低聚半乳糖标准样对照；J：单糖对照。

具体实施方式