[发明专利]一种降低尿酸的彝药

说明书

为解决现有技术的不足，本发明提供了一种降低尿酸的彝药，以质量份数计算，包括：主药部分15‑50份，和配药部分7‑20份。其中，主药部分包括：土茯苓、泽泻、白萆薢、车前子、薏苡仁。配药部分包括：红花、野菊花、百合、玫瑰花。在长期临床应用中本发明所得药物，对于降尿酸具有非常显著的作用，且安全有效，至今未发现毒副作用。此外，本药物口感较好，患者易于接受的同时没有苦寒伤胃的问题。

技术领域

本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种降低尿酸的彝药。

背景技术

体内血清尿酸浓度长期过高时，可诱发痛风并引起一系列代谢性疾病。近20年来，由于生活水平的不断提高及饮食结构的改变，高尿酸血症及痛风的发病率不断增高。降低血清尿酸水平是高尿酸血症与痛风防治的首要方法，但目前临床应用的降尿酸西药均具有较严重的毒副作用，而治疗痛风的中药大多苦寒伤胃，也不利于患者的康复。

发明内容

本发明针对现有技术存在的不足，提供了一种降低尿酸的彝药，以质量份数计算，包括：主药部分15-50份，和配药部分7-20份。其中，主药部分包括：土茯苓、泽泻、白萆薢、车前子、薏苡仁。配药部分包括：红花、野菊花、百合、玫瑰花。

进一步的，所述主药部分，以质量份数计算，包括：土茯苓4-10份、泽泻4-8份、白萆薢5-8份、车前子2-5份、薏苡仁2-7份。

进一步的，所述配药部分，以质量份数计算，包括：红花1-4份、野菊花0.5-3份、百合5-8份、玫瑰花2-5份。

进一步的，所述主药部分和配药部分的质量比满足：主药：配药＝1：0.3-0.5。

进一步的，所述治降低尿酸的彝药为颗粒药物。

进一步的，所述颗粒药物的制备方法包括：

S1.以配方量取各药，加入8-12倍量水中浸泡1-3小时，得到混合物。

S2.以90-95℃对步骤S1所得混合物进行第一次加热煎煮，第一次煎煮时间为1-3小时。煎煮完成后得到第一煎煮物。

S3.过滤第一煎煮物后，得到第一液相组分和第一固相组份。

S4.以93-97℃对步骤S3所得第一固相组份进行第二次加热煎煮，煎煮用水为8-12倍量水，第二次煎煮时间为0.5-1.5小时。煎煮完成后得到第二煎煮物。

S5.过滤第二煎煮物后，得到第二液相组分和第二固相组份。

S6.取第一液相组分和第二液相组分混合后，于48-52℃下熬煮至呈稠膏状，得到稠膏物。

S7.将步骤S6所得稠膏物与糊精、淀粉、微晶纤维素、阿司帕坦混合后，制粒干燥即得所述颗粒药物。

进一步的，步骤S3所述过滤采用的滤网目数为50-70目。步骤S5所述过滤采用的滤网目数为60-80目。

进一步的，取步骤S1所述混合物质量的94-96％进行步骤S2-S6所述操作，余下的混合物进行如下操作：首先将混合物粉碎至150-200目。然后加入混合物粉末质量30-40％的40-50度白酒，与混合物粉末充分搅拌均匀。之后加入糊精、淀粉、微晶纤维素，40-45℃熬制成粘稠物。最后将所得粘稠物加入步骤S6所得稠膏物中，再进行步骤S7所述操作，得到所述颗粒药物。

本发明的优点在于：在长期临床应用中本发明所得药物，对于降尿酸具有非常显著的作用，且安全有效，至今未发现毒副作用。此外，本药物口感较好，患者易于接受的同时没有苦寒伤胃的问题。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1