[发明专利]一种高强度多层复合面料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110792195.8 申请日: 2021-07-13
公开(公告)号: CN113547808A 公开(公告)日: 2021-10-26
发明(设计)人: 施能欣;刘艳瑜;施少郎 申请(专利权)人: 铭锋(福建)织造有限公司
主分类号: B32B23/02 分类号: B32B23/02;B32B23/10;B32B9/00;B32B9/02;B32B9/04;B32B27/02;B32B27/34;B32B27/32;B32B27/12;B32B27/36;B32B33/00;B32B38/08;B32B38/16;B32B37/06
代理公司: 北京阳光天下知识产权代理事务所(普通合伙) 11671 代理人: 赵飞
地址: 362251 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 强度 多层 复合 面料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高强度多层复合面料,其特征在于,所述高强度多层复合面料包括:高强度外层、阻隔层、吸附透气层和内层;所述高强度外层的原料按其重量份包括:粘胶纤维40份~60份、玄武岩纤维15份~25份和芳纶纤维10份~25份;所述阻隔层为聚丙烯熔融非织造布;所述吸附透气层中添加有吸附材料;所述内层的原料包括:棉纤维100份、麻纤维20份~35份和涤纶纤维5份~15份。

2.根据权利要求1所述的高强度多层复合面料,其特征在于,所述吸附材料的制备包括:将10g六水氯化镁溶于无水乙醇中,加入0.8~1.4g表面活性剂,45℃~65℃恒温水浴5分钟~20分钟,缓慢加入氨水和无水乙醇的混合液体,搅拌混合10分钟~25分钟,室温下陈化3小时~10小时,经过滤、洗涤、真空干燥,得到前驱体;将前驱体研磨后进行煅烧,得到纳米氧化镁粉末;将纳米氧化镁粉末与球形活性炭进行混合,得到吸附材料。

3.根据权利要求2所述的高强度多层复合面料,其特征在于,纳米氧化镁粉末与球形活性炭的添加重量比为10:8~15。

4.根据权利要求1所述的高强度多层复合面料,其特征在于,所述聚丙烯熔融非织造布的克重为25g/m2~45g/m2

5.根据权利要求1所述的高强度多层复合面料,其特征在于,所述高强度外层的原料按其重量份包括:粘胶纤维50份、玄武岩纤维20份和芳纶纤维18份。

6.一种根据权利要求1~5中任一项所述的高强度多层复合面料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤S10,按所述重量份将粘胶纤维、玄武岩纤维和芳纶纤维经混纺得到20tex~50tex纱,再经织造得到高强度外层坯布;

步骤S20,将步骤S10得到的高强度外层坯布放到整理液中,浸渍10~30分钟后放到55℃条件下干燥20小时,再在85~95℃下烘干60分钟~140分钟,再在130~138℃下烘焙5分钟,冷却至室温得到高强度外层;

步骤S30,将所述重量份的棉纤维、麻纤维和涤纶纤维仅混纺成纱,再经织造得到内层坯布;

步骤S40,选用克重在25g/m2~45g/m2的聚丙烯熔融非织造布作为阻隔层坯布;

步骤S50,将所述吸附材料添加到粘合剂中,并均匀涂覆在步骤S30得到的内层坯布表面,再覆盖上步骤S40得到的阻隔层坯布,经热压粘合,得到中间体;

步骤S60,将中间体阻隔层面与高强度外层进行热压粘合,得到高强度多层复合面料。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤S20中,所述整理液包括:水100份、改性水性聚氨酯4份~12份、羧甲基壳聚糖1.0份~2.2份、柔软剂1.2份~3.5份、苯甲酸钠0.4份~1.2份和甲基三乙氧基硅烷0.5份~1.4份。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述改性水性聚氨酯的制备包括:将1份氧化石墨烯加入到100份~130份N,N-二甲基甲酰胺中,超声分散,得到分散液;将二苯基甲烷二异氰酸酯加入到分散液中,通氮气保护,在65℃~78℃下反应18小时~22小时;用氨水调节分散液的pH为9~10,升温至90℃,加入水合肼,反应60分钟~80分钟,经N,N-二甲基甲酰胺洗涤,得到改性氧化石墨烯;将改性氧化石墨烯加入到水性聚氨酯中,超声分散20分钟~30分钟,得到改性水性聚氨酯。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述水性聚氨酯与改性氧化石墨烯的添加重量比为100:0.2~1.5。

10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述二苯基甲烷二异氰酸酯与氧化石墨烯的重量比为2~8:1。

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