[发明专利]包含微小核糖核酸作为活性成分的用于治疗癌症的药物组合物在审

专利信息
申请号: 202110786758.2 申请日: 2016-02-25
公开(公告)号: CN113633656A 公开(公告)日: 2021-11-12
发明(设计)人: 李泰雨;沈相亨;柳雄植;朴翰浯 申请(专利权)人: 柏业公司
主分类号: A61K31/7105 分类号: A61K31/7105;A61K31/713;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 陈桉
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包含 微小 核糖核酸 作为 活性 成分 用于 治疗 癌症 药物 组合
【说明书】:

本发明涉及一种用于治疗癌症的药物组合物,其包含至少一种选自miR‑3670、miR‑8078和miR‑4477a的miRNA作为活性成分。本发明的用于治疗癌症的药物组合物具有卓越的抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞破坏的效果。因此,本发明的药物组合物可有效地用作抗癌剂。

本申请为申请号是201680018165.9(申请日:2016年2月25日,发明名称:包含微小核糖核酸作为活性成分的用于治疗癌症的药物组合物)的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种抗癌药物组合物,其包含双链miRNA作为活性成分。更具体地,本发明涉及一种抗癌药物组合物,其包含能够有效抑制癌细胞增殖或诱导癌细胞凋亡的miR-3670、miR-8078或miR-4477a,作为药学活性成分,以及药学上可接受的载体。

背景技术

作为用于治疗由不受控制的基因控制引起的疾病(具体是称为癌症的疾病)的有效和常规方法,已经使用通过手术切除移除肿瘤的方法。然而,当原发性癌症转移到其他器官时,手术切除是不可能的,而已经使用抗癌化学疗法。作为化学疗法的抗癌剂,主要使用通过有机或无机方法合成的单分子化合物。已经开发并且使用所述抗癌药物对抗癌症疾病,主要为了有效靶向蛋白质,从而抑制蛋白质的活性,所述蛋白质通过过度表达包括在信号通路中的磷酸化蛋白而妨碍信号通路。所述常规化学疗法可引起许多副作用,因为所使用的抗癌药物是人工合成的外源物质,并且已经靶向过表达的蛋白质。

已经以各种方式尝试替代传统化学疗法的治疗药物的开发。这种尝试之一是使用小干扰RNA(以下称为siRNA)(Iorns,E.,Lord,C.J.,Turner,N.Ashworth,A.UtilizingRNA interference to enhance cancer drug discovery.Nat Rev Drug Discov 6,556-68.2007)。siRNA是由16至27个核苷酸组成的单链RNA,并且用作细胞中称为RNA诱导沉默复合体(RISC)的核糖核酸蛋白复合体的一种组分(Tomari,Y.和Zamore,P.D.Perspective:machines for RNAi.Genes Dev 19,517-29,2005,Chu,C.Y.和Rana,T.M.Potent RNAi byshort RNA triggers.Rna 14,1714-9,2008,Mittal,V.Improving the efficiency ofRNA interference in mammals.Nat Rev Genet 5,355-65,2004,Reynolds,A.等RationalsiRNA design for RNA interference.Nat Biotechnol 22,326-30.2004)。RISC发挥RNA剪刀功能以剪切信使RNA(下文称为mRNA),从而抑制从mRNA产生蛋白质。包含在RISC中的siRNA可结合具有与siRNA序列互补的序列的mRNA以形成双链RNA,并且RISC可发挥RNA剪刀作用剪切目标RNA,使得mRNA不再发挥重复产生蛋白质的模板的功能。

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