[发明专利]一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维，其特征在于：所述纤维的吸液率达24.1-26.3g/g；

所述纤维的制备方法包括备长炭复合改性纳米铂金浆料的制备、纺丝原液的制备、共混、纺丝和后处理；

所述备长炭复合改性纳米铂金浆料的制备包括预处理、胶原蛋白多肽配位纳米铂金、氧化处理、制备氧化备长炭混合浆料和复合；

所述胶原蛋白多肽配位纳米铂金，将胶原蛋白加入到4-6倍的软化水中，搅拌5-10min，加入胶原蛋白酶，调节pH至7.5-8,35-40℃下反应2-3h，反应完成后升温至90-100℃高温灭酶，得到水解胶原蛋白溶液；

将预处理后的纳米铂金加入到水解胶原蛋白溶液中，加热至45℃-60℃，超声分散1-2h,超声频率为180-200kHz；再加入PB缓冲液，在速度为2000-5000r/min的搅拌条件下，微波加热8-12min，微波功率200-300W,反应结束后得到改性纳米铂金溶液，4000-6000r/min离心3-6min并用无水乙醇洗涤沉淀3-5次，得到改性纳米铂金；

所述胶原蛋白的加入量是纳米铂金的1.5-2倍，所述胶原蛋白酶的加入量是胶原蛋白的1-2％；

所述PB缓冲液，浓度为0.01mol/L,pH为6.8，加入量为预处理后的纳米铂金的30-45％。

2.根据权利要求1所述的一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维，其特征在于：所述预处理，在60-70℃软化水中加入纳米铂金微粒，以1000-1500r/min的转速搅拌，加入0.5-1％稀硫酸酸洗0.5-1h，然后加入0.5-2％的氢氧化钠溶液碱洗0.5-1h，至pH为中性，过滤并于80-90℃下干燥2-3h。

3.根据权利要求1所述的一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维，其特征在于：所述氧化处理，将备长炭微粉加入到65-75％的浓硝酸溶液中，95-100℃下搅拌80-100h，冷却至室温后5000-6000r/min离心7-10min分离酸溶物，将分离得到的沉淀分散于8-10倍的蒸馏水中，55-70℃减压浓缩3-5次至蒸出物呈中性，90-110℃下真空干燥2-3h，得到氧化备长炭微粉。

4.根据权利要求1所述的一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维，其特征在于：所述制备氧化备长炭混合浆料，将氧化备长炭微粉加入到8-10倍的软化水中，再加入偶联剂，50-60℃下搅拌40-60min，超声处理20-30min，超声频率140-170kHz。

5.根据权利要求1所述的一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维，其特征在于：所述复合，将改性纳米铂金加入到氧化备长炭混合浆料中，搅拌10-15min，氮气条件下45-65℃下超声处理20-30min，超声频率100-120kHz，得到备长炭复合改性纳米铂金浆料。

6.根据权利要求1所述的一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维，其特征在于：所述纺丝，将纺丝液经组合喷丝头以一定的初速度挤入凝固浴中，与凝固浴反应获得初生纤维丝束。

7.根据权利要求6所述的一种面膜基布用备长炭复合改性纳米铂金竹浆纤维，其特征在于：所述凝固浴组份为硫酸80-120g/L，硫酸锌15-30g/L，硫酸钠280-360g/L，反应温度40-50℃，丝条浸浴长度750-800mm；二浴温度为90-100℃，二浴硫酸浓度20-30g/L。