[发明专利]一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物及应用

说明书

一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物及其应用,通过Nrf2这一靶点保护CIH和SF导致神经细胞损伤造成的认知功能损害，可有效应用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征动物模型中出现的认知功能损害的治疗。

技术领域

本发明涉及阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征技术领域，具体涉及一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物及应用。

背景技术

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hyponeasyndrome，OSAHS)是以睡眠过程中上气道反复塌陷为特征的睡眠呼吸疾病，伴有呼吸暂停和(或)呼吸表浅，合并血氧饱和度下降。主要表现为睡眠时打鼾、张口呼吸、睡眠结构紊乱，白天嗜睡，注意力障碍等。OSAHS主要病理生理机制是慢性间歇低氧(Chronicintermittent hypoxia,CIH)和睡眠片段化(Sleep fragmentation, SF)。大量研究表明慢性间歇低氧可能会破坏维持中枢神经系统内环境稳定的血脑屏障，血脑屏障的破坏影响突触的可塑性，同时大脑微环境改变，最终损害神经系统。长期的睡眠片段化一方面阻碍中枢神经系统清除神经毒性副产物，另一方面中枢神经系统能量需求增加，产生精神压力，造成一定程度的神经损害。

发明内容

为了解决现有技术存在的技术缺陷，本发明提供了一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物及应用,通过Nrf2这一靶点保护CIH和SF导致神经细胞损伤造成的认知功能损害。

本发明采用的技术解决方案是：一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物,所述的治疗认知功能损害的靶向药物的靶点为核因子E2相关因子(Nrf2)。

所述的靶向药物包括核因子E2相关因子(Nrf2)的激动剂。

所述的核因子E2相关因子(Nrf2)的激动剂为莱菔硫烷(SFN)。

所述的神经细胞损伤造成的认知功能损害包括慢性间歇低氧 (CIH)和睡眠片段化(SF)引起的认知功能损害。

一种核因子E2相关因子的激动剂在制备治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物上的应用。

所述的核因子E2相关因子的激动剂为莱菔硫烷。

所述的神经细胞损伤造成的认知功能损害为慢性间歇低氧(CIH) 和睡眠片段化(SF)引起的认知功能损害。

本发明的有益效果是：本发明提供了一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物及应用,通过Nrf2这一靶点保护CIH 和SF导致神经细胞损伤造成的认知功能损害，可有效应用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征动物模型中出现的认知功能损害的治疗。

附图说明

图1为八臂迷宫测试各组小鼠WME、RWE、TE。

图2为各组小鼠海马尼氏染色(光镜×400，标尺25μm)。

图3为各组小鼠海马TUNEL-DAB显色法(光镜×400，标尺20μm)。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获的的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物及应用,通过Nrf2这一靶点保护CIH和SF导致神经细胞损伤造成的认知功能损害。

本发明采用的技术解决方案是：一种治疗由神经细胞损伤造成的认知功能损害的靶向药物,所述的治疗认知功能损害的靶向药物的靶点为核因子E2相关因子(Nrf2)。