[发明专利]一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法

权利要求书

1.一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：通过在纳米材料中掺入微量元素钌。

2.根据权利要求1所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：通过在纳米材料的表面包覆微量元素钌或在纳米材料的内部嵌入微量元素钌。

3.根据权利要求1所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：所述微量元素钌的掺入率为0.1％-100％；优选的，微量元素钌的掺入率为5-50％；更优选的，微量元素钌的掺入率为10％-40％。

4.根据权利要求3所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：通过添加钌源的方式，将微量元素钌掺入到纳米材料中，钌源为水溶性钌盐，纳米材料为纳米颗粒、基团修饰的纳米颗粒、有生物活性的大分子保护的金属纳米簇中的一种。

5.根据权利要求4所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：在纳米颗粒或基团修饰的纳米颗粒表面包覆微量元素钌，在有生物活性的大分子保护的金属纳米簇的内部嵌入微量元素钌。

6.根据权利要求4所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：所述水溶性钌盐为三氯化钌的水合物、亚硝酰硝酸钌、氯亚钌酸铵中的任意一种；

生物活性大分子为蛋白或DNA中的一种。

7.根据权利要求4所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：所述纳米颗粒为Fe₃O₄纳米颗粒；Fe₃O₄纳米颗粒的粒径为2-5000nm；优选的，Fe₃O₄纳米颗粒的粒径为；100-500nm；

基团修饰的纳米颗粒为羧基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒或氨基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒，羧基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒的粒径为200-1000nm，氨基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒的粒径为10-40nm；优选的，羧基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒的粒径为500-700nm，氨基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒的粒径为20-25nm。

8.根据权利要求1所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：在纳米材料中掺入微量元素钌包括以下步骤：

(1)取纳米材料与钌源分别加入无水乙醇后，混匀，超声得混合溶液；

(2)向步骤(1)所得混合溶液中缓慢滴加硼氢化钠溶液，反应结束后，磁力分离沉淀，洗涤，干燥，即得掺入钌元素的纳米材料。

9.根据权利要求8所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，其特征在于：步骤(1)中，纳米材料与钌源的质量比(w/w)为0.001-1000；超声时间为10-120分钟；

步骤(2)中，反应温度为室温，反应时间为1-6h，洗涤方法为无水乙醇洗涤。

10.权利要求1-9任意一项所述的一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法在进行过氧化氢检测中的应用。