[发明专利]一种酸枣果抗菌增敏活性精制物及其制备方法、应用有效
申请号: | 202110705802.2 | 申请日: | 2021-06-24 |
公开(公告)号: | CN113499334B | 公开(公告)日: | 2022-06-24 |
发明(设计)人: | 林金水;张恒;尹芮;高倩倩;杨建社;成娟丽;张向前;王凤;裴永福;惠雪芳 | 申请(专利权)人: | 延安大学;延安柯龙尼生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/201 | 分类号: | A61K31/201;A61K31/045;A61K31/20;A61K31/01;A61K31/231;A61K31/11;A61K31/23;A61K31/19;A61K31/198;A61K31/22;A61P31/04;A61P29/00;A61P17/02;A61K |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 王丹 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 酸枣 抗菌 活性 精制 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明公开了一种酸枣果抗菌增敏活性精制物及其制备方法、应用,包括:将酸枣果制成酸枣粉,采用氯仿对酸枣粉进行提取,得到氯仿提取物;对氯仿提取物进行硅胶柱色谱分离得到Fr.A;对处理后的Fr.A进行硅胶柱色谱分离得到Fr.B,对Fr.B进行蒸馏浓缩、真空干燥,得到酸枣果抗菌增敏活性精制物Fr.B。Fr.B通过改变细胞的通透性从而增强抗生素对耐药菌的杀菌效果,具有广谱的抗菌增敏活性,能起到消炎以及促伤口愈合作用。
技术领域
本发明属于酸枣提取物技术领域,涉及一种酸枣果抗菌增敏活性精制物,还涉及上述精制物的制备方法、应用。
背景技术
近年来,在治疗细菌感染时,由于抗生素的不当使用导致出现广泛的耐药性细菌,导致现有的抗生素对耐药菌的疗效较差。鉴于细菌耐药性的不断出现,寻找新的有效解决耐药性问题的方法刻不容缓。其中,植物天然化合物是开发新型抗菌药物的重要潜在来源,许多植物已经被研究并可以作为抗菌增敏类药物发挥作用。该类药物的特点是,其本身并不具有或仅具有弱的抗菌作用,但可以改变或者修饰细菌的表型,提高或恢复现有抗菌药物的抗菌活性。由于该类药物对细菌不会产生直接的选择压力,因此不会诱导针对该类药物的耐药菌株的产生。最近,有研究表明植物源药物可作为抗生素的协同增强剂,使用药用植物进行协同治疗具有许多潜在的重要优势,如提高效率,减少不良影响和提高稳定性。如今已报道了的植物抗菌增敏剂有生物碱、含硫化合物、萜类化合物、酚类以及单宁等化合物。因此,开发与传统抗生素具有协同作用的植物提取物将是解决抗生素耐药的方法之一。
发明内容
本发明的第一种目的是提供一种酸枣果抗菌增敏活性精制物,解决了现有抗生素对耐药菌疗效较差的问题。
本发明所采用的第一种技术方案是,一种酸枣果抗菌增敏活性精制物,按照质量百分比包括以下组分:
28.57~31.57%反油酸、23.45~25.91%油酸、10.96~12.12%顺-10-十六碳烯醇、10.01~11.07%棕榈酸、3.77~4.17%1-二十四烯、2.75~3.03%岩芹酸、2.01~2.23%顺-11-十八碳烯酸、1.98~2.18%反-13-十八碳烯酸、1.96~2.16%顺,顺-13,16二十二碳二烯酸、1.86~2.06%二十五烷、1.37~1.51%亚油酸、1.03~1.13%亚油酸甲酯、1.02~1.12%顺-11-二十碳烯酸、1.00~1.10%芥酸、0.93~1.03%顺-13-十八碳烯醛、0.81~0.89%反-9-十八碳烯酸甲酯、0.61~0.67%顺-11二十烯酸、0.30~0.34%顺-9-十四碳烯-1-醇乙酸酯、0.31~0.35%顺,顺-9,12-十六碳二烯酸、0.11~0.13%1-棕榈酸单甘油酯、0.06~0.08%1-十三烯、0.04~0.06%13-甲基十四烷酸甲酯、0.04~0.06%己酸、0.02~0.04%2-氨基丁酸和0.01~0.03%庚酸,以上组分之和为100%。
本发明的第二种目的是提供一种酸枣果抗菌增敏活性精制物的制备方法。
本发明所采用的第二种技术方案是,一种酸枣果抗菌增敏活性精制物的制备方法,包括以下步骤:
步骤1、将酸枣果制成酸枣粉,采用氯仿对酸枣粉进行提取,得到氯仿提取物;
步骤2、对氯仿提取物进行硅胶柱色谱分离;
将所述氯仿提取物溶解于氯仿并充分混匀,然后将硅胶搅入其中混合均匀,蒸干氯仿后湿法装柱,采用洗脱剂进行洗脱提纯,其中洗脱过程具体为:采用石油醚、石油醚:乙酸乙酯=100:1、石油醚:乙酸乙酯=10:1、石油醚:乙酸乙酯=1:1、石油醚:乙酸乙酯=1:50、石油醚:乙酸乙酯=1:100、石油醚:乙酸乙酯=1:200、乙酸乙酯、甲醇依次进行洗脱,并分别收集洗脱相,对洗脱相依次命名为Fr.1A、Fr.1B、Fr.1C、Fr.1D、Fr.1E、Fr.1F、Fr.1G、Fr.1H、Fr.1I、Fr.1J,将Fr.1G和Fr.1H合并,并命名为Fr.A;对Fr.A进行蒸馏浓缩、真空干燥,然后低温保存;
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