[发明专利]一种用于细胞培养的灌流装置在审

专利信息
申请号: 202110705551.8 申请日: 2021-06-24
公开(公告)号: CN115521873A 公开(公告)日: 2022-12-27
发明(设计)人: 张翀;郭肖杰;邢新会 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/36;C12M1/38;C12M1/34;C12M1/24
代理公司: 北京彩和律师事务所 11688 代理人: 闫桑田
地址: 100084*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 细胞培养 灌流 装置
【说明书】:

本申请公开了一种用于细胞培养的灌流装置,包括养分输入机构、气体分压控制机构和管式培养机构,所述养分输入机构与所述管式培养机构直接或间接连通,所述气体分压控制机构包括密闭组件和分压控制组件,所述分压控制组件与所述密闭组件贯通,所述密闭组件内设置有所述管式培养机构。本申请提出新的用于细胞培养的灌流装置,可广泛用于微生物、细胞等培养,并实现培养过程的控制和监测,为细胞的放大生产提供丰富的参考数据,降低成本,减小产品开发风险。

技术领域

本申请涉及细胞培养装置技术领域,具体涉及一种用于细胞培养的灌流装置。

背景技术

哺乳动物细胞常常作为抗体或其它蛋白质类产品的生产细胞,例如中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO cell),为了高效率的获得蛋白产品,基于悬浮细胞连续灌流技术的高密度培养工艺常常用在实际生产之中。而在传统细胞株的开发过程中,往往在多孔板中通过细胞沉降手段,进行细胞株的连续灌流培养筛选,然后在250mL的设备中通过使用中空纤维素膜过滤手段进行第二轮的连续灌流培养筛选,然后继续按照该灌流方式进行更大级别的放大验证。但是在体积小于100ml的情况下,基于细胞沉降手段的连续灌流方式,由于每次培养基的添加均需要对细胞培养液进行10-30min的静置沉降,严重影响了细胞培养过程的连续性和传质效率,同时与后期放大生产的工艺具有本质上的差异,无法提供有效的经验和数据。基于中空纤维素膜的细胞分离技术存在长时间使用下,膜易污染和堵塞问题,容易造成细胞分离效率的下降甚至无法分离等问题。

发明内容

针对传统微小型反应器存在传质和检测问题,本申请提出新的用于细胞培养的灌流装置,可广泛用于微生物、细胞等培养,并实现培养过程的控制和监测,为细胞的放大生产提供丰富的参考数据,降低成本,减小产品开发风险。

本申请提供如下技术方案。

1、一种用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,包括养分输入机构、气体分压控制机构和管式培养机构,所述养分输入机构与所述管式培养机构直接或间接连通,所述气体分压控制机构包括密闭组件和分压控制组件,所述分压控制组件与所述密闭组件贯通,所述密闭组件内设置有所述管式培养机构。

2、根据项1所述的用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,所述密闭组件上设置有气体入口和气体出口,且所述分压控制组件通过所述气体入口与所述密闭组件连通,所述气体出口上设置有开关。

3、根据项1或2所述的用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,所述养分输入机构包括盛纳组件和驱动组件,所述驱动组件将所述盛纳组件内的养分驱动到所述管式培养机构内,且所述养分输入机构位于所述密闭组件之外。

4、根据项3所述的用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,所述设备还包括微流控检测芯片以及光学检测机构,所述微流控检测芯片直接或间接与所述管式培养机构连通,所述微流控检测芯片与所述光学检测机构连接。

5、根据项4所述的用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,所述微流控检测芯片位于所述密闭组件外。

6、根据项4所述的用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,所述管式培养机构包括进样瓶以及与所述进样瓶连通的培养管路,所述培养管路上设置有循环动力组件,所述循环动力组件用于驱动所述进样瓶内的液体在培养管路中循环流动。

7、根据项6所述的用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,所述培养管路包括第一管路以及与所述第一管路直接或间接连通的第二管路。

8、根据项7所述的用于细胞培养的灌流装置,其特征在于,所述第一管路的第一端连接于所述进样瓶的底部,所述第一管路的第二端与所述微流控检测芯片的第一端直接或间接连通;所述第二管路的第一端连接于所述进样瓶的侧壁或顶部,所述第二管路的第二端与所述微流控检测芯片的第二端直接或间接连通。

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